أوبوس جينيتكس تعلن عن بيانات إيجابية لبرنامجين رئيسيين للعلاج الجيني

أصدرت شركة أوبوس جينيتكس (.Opus Genetics, Inc) (رمزها: IRD) بيانات سريرية محدثة لاثنين من مرشحيها لعلاج أمراض الشبكية الوراثية. في تجربة من المرحلة 1/2 لتقييم OPGx-BEST1، شهد ثلاثة من أصل أربعة مرضى قابلين للتقييم تحسناً في حساسية الشبكية. وبشكل منفصل، أظهرت دراسة من المرحلة 1/2/3 لعلاج OPGx-LCA5 تحسنات مستمرة لدى المرضى البالغين استمرت حتى 24 شهراً، إلى جانب مكاسب بصرية لدى الأطفال لوحظت على مدار ستة أشهر.

تقدم هذه النتائج أدلة سريرية مبكرة لكلا المرشحين للعلاج الجيني. تساعد التحسينات الأولية في الحساسية التي شوهدت في مجموعة OPGx-BEST1 ذات الجرعة المنخفضة في تأكيد النهج العلاجي مع تقدم اختبار الجرعات الأعلى. وفي الوقت نفسه، فإن الاستدامة لعدة سنوات التي تم إثباتها لدى المشاركين البالغين في تجربة OPGx-LCA5 تعزز الأساس للتقدم التنظيمي المحتمل والتطوير التجاري. وأغلقت أسهم أوبوس جينيتكس على انخفاض بنسبة 2.07% عند 4.015 دولار عقب هذا الإعلان.

سيراقب المستثمرون التحديثات الإضافية من مجموعة الجرعة العالية لـ OPGx-BEST1، والتي أكملت تسجيل 11 مريضاً. بالنسبة لـ OPGx-LCA5، ينتقل التركيز الرئيسي إلى التطوير المحوري، حيث من المقرر أن يبدأ إعطاء الجرعات لمرضى المرحلة 3 في الربع الرابع من عام 2026.