FreeTheAI

أوبوس جينيتكس تعلن عن بيانات إيجابية من التجارب السريرية للعلاجات الجينية للبصر

صاعدتأثير متوسط

قدمت شركة أوبوس جينيتكس (IRD) بيانات من تجارب سريرية تُظهر تحسنًا في البصر لدى المرضى الذين عولجوا بعلاجيها الجينيين قيد البحث، OPGx-BEST1 وOPGx-LCA5. وتمت مشاركة هذه النتائج في مؤتمر طبي في ريو دي جانيرو، مما يسلط الضوء على التقدم المحرز عبر برنامجين سريريين مصممين لعلاج أمراض الشبكية الوراثية النادرة.

في تجربة المرحلة 1/2 لـ OPGx-BEST1، أظهر ثلاثة من أصل أربعة مشاركين قابلين للتقييم في جرعة منخفضة تحسنًا في حساسية الشبكية على مدى ثلاثة إلى ستة أشهر من المتابعة. كما ساعد تحليل التصوير في تحديد المؤشرات الهيكلية المرتبطة بالاستجابات الإيجابية للعلاج. وفي الوقت نفسه، أظهرت نتائج تجربة OPGx-LCA5 مكاسب مستمرة في الوظيفة البصرية لدى المرضى البالغين على مدى 24 شهرًا، واستعادة الرؤية التي تتوسطها الخلايا المخروطية لدى الأطفال على مدى ستة أشهر. وأبلغ المشاركون في التجربة عن تحسن ملحوظ في الأنشطة اليومية، مثل التنقل بشكل مستقل والتعرف على أفراد الأسرة.

تخطط أوبوس جينيتكس لبدء إعطاء الجرعات في تجربة المرحلة الثالثة لـ OPGx-LCA5 في الربع الرابع من عام 2026 باستخدام جرعتها المنخفضة. بالنسبة لـ OPGx-BEST1، اكتمل تسجيل مجموعة الجرعات العالية بـ 11 مشاركًا، مما يوفر بيانات تساعد في توجيه التطوير المستقبلي.

أهم النقاط

  • حقق OPGx-BEST1 تحسنًا في حساسية الشبكية لدى 75 بالمائة من المشاركين القابلين للتقييم بجرعة منخفضة.
  • أظهر OPGx-LCA5 مكاسب مستمرة في الوظيفة البصرية لدى البالغين على مدى 24 شهرًا ولدى الأطفال على مدى ستة أشهر.
  • تتوقع أوبوس جينيتكس بدء إعطاء الجرعات لتجربة المرحلة الثالثة لـ OPGx-LCA5 في الربع الرابع من عام 2026.
  • اكتمل تسجيل مجموعة الجرعات العالية لـ OPGx-BEST1 مع تسجيل 11 مشاركًا.

ترجمه ذكاؤنا الاصطناعي من مقالنا الإنجليزي المستند إلى مصادر سوق خبيرة على الويب. قد يحتوي على أخطاء: تحقق من الحقائق قبل أي قرار. الملخصات مكتوبة بواجهة الذكاء الاصطناعي المجانية من FreeTheAI.org

كيف نكتبإخلاء المسؤولية

أسئلة وأجوبة

ما هي نتائج التجارب السريرية التي قدمتها أوبوس جينيتكس؟

أعلنت أوبوس جينيتكس عن بيانات إيجابية تظهر تحسن حساسية الشبكية لدى 75% من مرضى OPGx-BEST1 القابلين للتقييم ومكاسب مستمرة في البصر على مدى 24 شهرًا لدى مرضى OPGx-LCA5 البالغين.

متى سيبدأ إعطاء الجرعات في تجربة المرحلة الثالثة لـ OPGx-LCA5؟

من المتوقع بدء إعطاء الجرعات للتجربة السريرية للمرحلة الثالثة لـ OPGx-LCA5 في الربع الرابع من عام 2026.

ما هي الأمراض التي يعالجها OPGx-BEST1 وOPGx-LCA5؟

يستهدفان أمراض الشبكية الوراثية النادرة، بما في ذلك التنكس الشبكي المرتبط بـ BEST1 وداء ليبر الخلقي للعمى النوع 5.