Bristol Myers Squibb annonce le succès de l'essai de phase 3 du Zenbexus contre le myélome multiple

Bristol Myers Squibb (NYSE:BMY) a annoncé des résultats positifs d'un essai clinique de phase tardive pour son traitement contre le cancer du sang, le Zenbexus. L'étude de phase 3 EXCALIBER-RRMM, qui a évalué des patients atteints de myélome multiple récidivant ou réfractaire, a atteint avec succès son double critère d'évaluation principal de survie sans progression. La thérapie a été testée en association avec la dexaméthasone et le Darzalex, un médicament de Johnson & Johnson (NYSE:JNJ) également connu sous le nom de daratumumab.

Dans le cadre de cet essai, le protocole d'association contenant du Zenbexus a démontré une survie médiane sans progression de 42 mois, contre 20 mois pour les patients recevant le traitement standard. Cela représente une réduction de 51% du risque de progression de la maladie ou de décès à un suivi médian de 23 mois. Le Zenbexus a précédemment reçu une approbation accélérée de la Food and Drug Administration des États-Unis en août en tant qu'option de traitement de dernière intention, et les nouvelles données de sécurité concordent avec son profil de tolérance connu.

Les investisseurs et les professionnels de la santé attendront avec intérêt les conclusions détaillées de cet essai de phase 3. La société prévoit de présenter les résultats complets de l'étude lors de la réunion annuelle de l'American Society of Hematology, qui doit se tenir à La Nouvelle-Orléans, en Louisiane, en décembre prochain.