Le Zenbexus de Bristol Myers Squibb réduit de 51 % le risque de progression du cancer du sang dans un essai de phase 3

Bristol-Myers Squibb Company (NYSE:BMY) a annoncé des résultats initiaux positifs pour son essai clinique de phase 3 EXCALIBER-RRMM évaluant le Zenbexus, également connu sous le nom d'iberdomide. L'étude, qui a porté sur 800 patients présentant une première rechute de myélome multiple, a révélé que l'association du Zenbexus avec le daratumumab et la dexaméthasone réduisait de 51 % le risque de progression de la maladie ou de décès par rapport à une association thérapeutique standard. Les patients sous traitement par Zenbexus ont obtenu une survie médiane sans progression de 42 mois, contre 20 mois pour ceux sous traitement standard.

Le myélome multiple est un cancer du sang rare qui prend naissance dans les plasmocytes de la moelle osseuse. Les résultats de cet essai s'appuient sur les étapes réglementaires précédemment franchies par le Zenbexus, qui a reçu en août une approbation accélérée de la Food and Drug Administration des États-Unis en tant que premier dégradeur de protéines modulateur de la céréblon approuvé. Le Zenbexus étant un médicament oral, il constitue une alternative accessible aux thérapies complexes de redirection des lymphocytes T, évitant ainsi des effets secondaires graves tels que le syndrome de libération de cytokines et la neurotoxicité. Cela le rend particulièrement précieux pour les structures de soins communautaires où l'accès aux traitements spécialisés peut être limité.

Les investisseurs suivront de près l'adoption clinique à long terme du Zenbexus à mesure qu'il sera déployé auprès des patients ayant reçu au moins une ligne de traitement antérieure. Suite à cette annonce, les actions de Bristol-Myers Squibb Company ont légèrement baissé de 0,33 % pour s'établir à 59,51 dollars.