百时美施贵宝宣布多发性骨髓瘤药物Zenbexus三期临床试验取得成功
看涨中等影响
百时美施贵宝（NYSE:BMY）宣布了其血液肿瘤治疗药物Zenbexus后期临床试验的积极结果。评估复发或难治性多发性骨髓瘤患者的3期EXCALIBER-RRMM研究成功达到了无进展生存期的双重主要终点。该疗法是与地塞米松以及强生公司（NYSE:JNJ）的药物Darzalex（也称为达雷妥尤单抗）联合进行测试的。
在试验中，含有Zenbexus的联合治疗方案显示的中位无进展生存期为42个月，而接受标准治疗的患者为20个月。这代表在23个月的中位随访期内，疾病进展或死亡风险降低了51%。Zenbexus此前已于8月获得美国食品药品监督管理局的加速批准，作为后线治疗选择，新的安全性数据与其已知的耐受性特征相符。
投资者和医疗专业人员将密切关注这项3期试验的详细发现。该公司计划在今年12月于路易斯安那州新奥尔良举行的美国血液学会年会上展示完整的学术研究结果。
要点
- 百时美施贵宝宣布其Zenbexus的3期试验达到了无进展生存期的双重主要终点。
- 与标准治疗的20个月相比，Zenbexus联合治疗方案显示出42个月的中位无进展生存期。
- 在中位随访23个月时，该药物组合可使疾病进展或死亡风险降低51%。
- EXCALIBER-RRMM研究的完整结果将于12月的美国血液学会年会上公布。
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Zenbexus用于治疗什么疾病？
Zenbexus是针对多发性骨髓瘤的一种治疗药物，这是一种罕见的血液肿瘤。它专门用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤患者。
3期EXCALIBER-RRMM研究的主要结果是什么？
该研究显示，Zenbexus联合治疗方案的中位无进展生存期为42个月，而标准治疗为20个月。这代表着疾病进展或死亡风险降低了51%。
Zenbexus的完整试验结果何时公布？
百时美施贵宝计划于今年12月在新奥尔良举行的美国血液学会年会上展示该3期研究的详尽数据。