Bristol Myers Squibb annonce des résultats de phase 3 positifs pour Zenbexus dans le traitement du myélome multiple

Bristol-Myers Squibb Company (BMY) a annoncé des résultats préliminaires positifs pour son essai clinique de phase 3 évaluant Zenbexus en association avec d'autres thérapies chez des patients atteints de myélome multiple récidivant ou réfractaire. L'étude portant sur 800 patients a démontré que l'association thérapeutique améliorait de manière significative la survie sans progression par rapport au traitement de référence.

Les patients traités par l'association Zenbexus ont présenté une survie médiane sans progression de 42 mois, contre 20 mois pour ceux sous traitement standard. Cela représente une réduction de 51 % du risque de progression de la maladie ou de décès. Les résultats de l'essai s'appuient sur des données antérieures ayant soutenu l'approbation accélérée du médicament par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis, renforçant ainsi sa valeur clinique en tant qu'option de traitement oral.

Bien que le profil de sécurité de l'association soit resté conforme aux observations antérieures, le médicament comporte des mises en garde concernant des risques potentiels, notamment une toxicité embryo-fœtale, une neutropénie sévère et des caillots sanguins graves. Les résultats détaillés de l'essai clinique devraient être présentés lors de la prochaine réunion annuelle de l'American Society of Hematology à La Nouvelle-Orléans.