Bristol Myers Squibb meldet Erfolg in Phase-3-Studie für Multiples-Myelom-Medikament Zenbexus

Bristol Myers Squibb (NYSE:BMY) hat positive Ergebnisse aus einer klinischen Spätphase-Studie für seine Blutkrebsbehandlung Zenbexus bekannt gegeben. Die Phase-3-Studie EXCALIBER-RRMM, in der Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem multiplen Myelom untersucht wurden, erreichte erfolgreich ihren dualen primären Endpunkt des progressionsfreien Überlebens. Die Therapie wurde in Kombination mit Dexamethason und Darzalex, einem Medikament von Johnson & Johnson (NYSE:JNJ), das auch als Daratumumab bekannt ist, getestet.

In der Studie zeigte das Zenbexus-Kombinationsschema ein medianes progressionsfreies Überleben von 42 Monaten, verglichen mit 20 Monaten bei Patienten, die die Standardtherapie erhielten. Dies entspricht einer Verringerung des Risikos für ein Fortschreiten der Krankheit oder den Tod um 51% bei einer medianen Nachbeobachtungszeit von 23 Monaten. Zenbexus hatte zuvor im August eine beschleunigte Zulassung durch die US-amerikanische Food and Drug Administration als Spätlinien-Therapieoption erhalten, und die neuen Sicherheitsdaten stimmen mit dem bekannten Verträglichkeitsprofil überein.

Investoren und Mediziner werden die detaillierten Ergebnisse dieser Phase-3-Studie aufmerksam verfolgen. Das Unternehmen plant, die vollständigen Studienergebnisse auf der Jahrestagung der American Society of Hematology zu präsentieren, die im kommenden Dezember in New Orleans, Louisiana, stattfinden soll.