PureTech与Seaport公布抗焦虑实验性疗法1期临床数据
看涨中等影响
PureTech Health PLC (LSE:PRTC) 的分立公司 Seaport Therapeutics, Inc. (NASDAQ:SPTX) 在一次医学会议上分享了其实验性药物 GlyphAgo 的早期临床试验数据。这种口服疗法是抗焦虑药物阿戈美拉汀（agomelatine）的改良版本，与原始化合物相比，其吸收率提高了 6.8 倍，且患者之间的给药剂量变异性降低了 10 倍。
这些发现非常重要，因为标准的阿戈美拉汀会被肝脏严重降解，这可能导致肝酶升高，并要求患者接受定期的肝脏监测。通过采用避免肝脏处理的替代途径，GlyphAgo 能够在低得多的剂量下使体内的药物浓度达到治疗水平。这种方法可能会降低肝损伤的风险，并免除常规血液检查的需要。
展望未来，该药物开发商已经启动了一项 2a 期研究，以评估该候选药物在患有广泛性焦虑和睡眠问题的成人中的疗效，初步结果预计将于 2028 年初公布。此外，评估该疗法治疗焦虑的安全性和有效性的更大规模 2/3 期试验计划于 2027 年上半年启动。
要点
- 实验性药物 GlyphAgo 的吸收率比标准阿戈美拉汀提高了 6.8 倍。
- 该候选药物在患者之间的药物浓度差异降低了 10 倍，表明给药更具一致性。
- 通过避免肝脏处理，该制剂旨在预防肝损伤并消除对定期肝功能检查的需求。
- 正在进行的中期试验的初步结果计划于 2028 年初公布，而更大规模的研究定于 2027 年上半年启动。
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什么是 GlyphAgo，它是如何发挥作用的？
它是一种用于治疗焦虑的实验性口服药物。它被设计为通过淋巴系统吸收，而不是先由肝脏处理，这使得患者能够以更低的剂量获得有效的药物治疗。
GlyphAgo 的 1期试验显示了什么？
早期试验显示，与标准药物相比，药物吸收率提高了 6.8 倍，药物浓度差异降低了 10 倍。它还显示不受食物影响，且在为期一周的每日给药中没有药物蓄积。
GlyphAgo 的临床结果何时公布？
针对伴有焦虑和睡眠困难患者的在研中期研究的早期结果预计将于 2028 年初公布。更大规模的 2/3 期研究也计划于 2027 年上半年启动。