PureTech y Seaport presentan datos de fase 1 para terapia experimental contra la ansiedad
Seaport Therapeutics, Inc. (NASDAQ:SPTX), una escisión de PureTech Health PLC (LSE:PRTC), compartió en una conferencia médica los datos de un ensayo clínico de fase inicial para su fármaco experimental GlyphAgo. El tratamiento oral, que es una versión modificada del medicamento ansiolítico agomelatina, mostró un incremento de 6,8 veces en la absorción y una reducción de 10 veces en la variabilidad de la dosificación entre pacientes en comparación con el compuesto original.
Estos hallazgos son importantes porque la agomelatina estándar sufre una degradación considerable en el hígado, lo que puede elevar las enzimas hepáticas y obliga a los pacientes a someterse a controles periódicos de la función hepática. Al seguir una vía alternativa que evita el paso por el hígado, GlyphAgo alcanza niveles terapéuticos del fármaco en el organismo con dosis mucho menores. Este método podría reducir el riesgo de daño hepático y eliminar la necesidad de realizar análisis de sangre rutinarios.
De cara al futuro, el desarrollador del fármaco ya ha iniciado un estudio de fase 2a para evaluar el candidato en adultos con trastorno de ansiedad generalizada y problemas de sueño, y se prevé obtener los primeros resultados a principios de 2028. Además, está previsto que en la primera mitad de 2027 comience un ensayo más amplio de fase 2/3 para evaluar la seguridad y eficacia del tratamiento contra la ansiedad.
Puntos clave
- El fármaco experimental GlyphAgo mostró una mejora de 6,8 veces en la absorción en comparación con la agomelatina estándar.
- El candidato demostró una variación 10 veces menor en los niveles de fármaco entre pacientes, lo que indica una dosificación más constante.
- Al evitar el paso por el hígado, la formulación busca prevenir el daño hepático y eliminar la necesidad de pruebas periódicas de la función hepática.
- Los resultados iniciales de un ensayo en curso de fase intermedia están previstos para principios de 2028, mientras que el lanzamiento de un estudio más amplio está programado para la primera mitad de 2027.
Traducido por nuestra IA a partir de nuestro artículo en inglés, basado en fuentes expertas del mercado en la web. Puede contener errores: verifica los datos antes de actuar. Resúmenes creados con la API de IA gratis de FreeTheAI.org
Cómo escribimosAviso legalPreguntas y respuestas
¿Qué es GlyphAgo y cómo funciona?
Es un medicamento oral experimental para la ansiedad. Está diseñado para absorberse a través del sistema linfático en lugar de ser procesado primero por el hígado, lo que permite a los pacientes recibir dosis eficaces del medicamento en cantidades menores.
¿Qué demostró el ensayo de fase 1 de GlyphAgo?
El ensayo de fase inicial mostró un aumento de 6,8 veces en la absorción del fármaco y una variación 10 veces menor en los niveles del medicamento en comparación con el tratamiento estándar. También demostró que los alimentos no influyen en su efecto y que no hay acumulación del fármaco tras una semana de dosificación diaria.
¿Cuándo se publicarán los resultados clínicos de GlyphAgo?
Se prevé que los primeros resultados de un estudio en curso de fase intermedia en pacientes con ansiedad y trastornos del sueño estén disponibles a principios de 2028. Asimismo, está programado que un estudio de fase 2/3 más amplio comience en la primera mitad de 2027.