Seaport Therapeutics 公布焦虑症药物积极的 1 期临床试验数据
Seaport Therapeutics, Inc. (NASDAQ:SPTX) 在一次医学大会上公布了其实验性药物 GlyphAgo 的 1 期临床试验数据。该药物是抗焦虑和抗抑郁治疗药物阿戈美拉汀（agomelatine）的改良版本，旨在通过淋巴系统吸收来绕过肝脏代谢。在试验中，与未改良的药物相比，GlyphAgo 的生物利用度提高了 6.8 倍，药代动力学变异性降低了 10 倍。
这些结果支持了该药物在显著降低剂量的情况下提供治疗益处的潜力，从而可能降低肝损伤的风险。未改良的阿戈美拉汀在历史上需要常规监测肝功能，这限制了其临床应用。通过避免首过肝脏代谢，GlyphAgo 可以为患者提供更稳定、更安全的选择，而无需进行常规肝功能检查。
Seaport Therapeutics 已经启动了一项针对患有广泛性焦虑症和睡眠问题的成人的 2a 期临床试验，初步结果预计将于 2028 年初公布。此外，该公司计划在 2027 年上半年启动一项更大规模的 2/3 期试验，以评估该药物的安全性和有效性。创立了 Seaport 的 PureTech Health PLC (LSE:PRTC) 也在该开发项目中持有权益。
要点
- Seaport Therapeutics 公布的 1 期数据显示，其候选药物 GlyphAgo 与未改良的阿戈美拉汀相比，生物利用度提高了 6.8 倍。
- 该药物的药代动力学变异性降低了 10 倍，表明患者的药物暴露更加可预测和稳定。
- 通过绕过首过肝脏代谢，该药物旨在减少肝脏暴露，并消除常规肝功能监测的需要。
- Seaport 已启动 2a 期试验，主要结果预计于 2028 年初公布，并计划在 2027 年上半年开始 2/3 期试验。
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什么是 GlyphAgo？它用于治疗什么？
GlyphAgo 是阿戈美拉汀的一种口服前体药物，旨在治疗广泛性焦虑症和睡眠障碍。它利用专有平台通过淋巴系统吸收，从而避免首过肝脏代谢。
GlyphAgo 的 1 期临床试验显示了什么？
试验显示，与未改良的阿戈美拉汀相比，其生物利用度提高了 6.8 倍，药代动力学变异性降低了 10 倍，从而允许使用更低的剂量以减少肝脏暴露。
GlyphAgo 的下一次临床结果预计何时公布？
目前正在进行的针对患有广泛性焦虑症和睡眠障碍成人的 2a 期试验的主要结果预计将于 2028 年初公布。Seaport 还计划在 2027 年上半年启动 2/3 期试验。