PureTech et Seaport présentent les données de phase 1 pour une thérapie expérimentale contre l'anxiété
Seaport Therapeutics, Inc. (NASDAQ:SPTX), une émanation de PureTech Health PLC (LSE:PRTC), a partagé lors d'une conférence médicale les données d'un essai clinique de phase initiale pour son médicament expérimental GlyphAgo. Ce traitement oral, qui est une version modifiée de l'anxiolytique agomélatine, a montré une absorption multipliée par 6,8 et une réduction par 10 de la variabilité du dosage d'un patient à l'autre par rapport au composé d'origine.
Ces résultats sont importants car l'agomélatine standard est fortement dégradée par le foie, ce qui peut entraîner une hausse des enzymes hépatiques et oblige les patients à subir un suivi hépatique régulier. En empruntant une voie alternative qui évite le passage par le foie, GlyphAgo atteint des niveaux thérapeutiques de la substance dans l'organisme à des doses bien plus faibles. Cette approche pourrait réduire le risque de lésions hépatiques et éliminer la nécessité d'analyses de sang régulières.
Pour l'avenir, le développeur du médicament a déjà commencé une étude de phase 2a évaluant le candidat chez des adultes souffrant d'anxiété généralisée et de troubles du sommeil, les premiers résultats étant attendus pour début 2028. De plus, un essai de phase 2/3 plus large destiné à évaluer la sécurité et l'efficacité du traitement contre l'anxiété devrait débuter au cours du premier semestre 2027.
Points clés
- Le médicament expérimental GlyphAgo a montré une absorption 6,8 fois supérieure à celle de l'agomélatine standard.
- Le candidat a présenté une variabilité des niveaux de médicament 10 fois moindre entre les patients, ce qui indique un dosage mais plus homogène.
- En évitant le métabolisme hépatique, la formulation vise à prévenir les lésions du foie et à éliminer le besoin de bilans hépatiques réguliers.
- Les résultats initiaux d'un essai de phase intermédiaire en cours sont attendus pour début 2028, tandis qu'une étude plus vaste doit être lancée au premier semestre 2027.
Traduit par notre IA à partir de notre article en anglais, fondé sur des sources expertes des marchés sur le web. Des erreurs sont possibles : vérifiez les faits avant d’agir. Synthèses rédigées avec l’API d’IA gratuite de FreeTheAI.org
Comment nous écrivonsAvertissementQuestions et réponses
Qu'est-ce que GlyphAgo et comment fonctionne-t-il?
Il s'agit d'un médicament oral expérimental contre l'anxiété. Il est conçu pour être absorbé par le système lymphatique plutôt que d'être d'abord traité par le foie, ce qui permet aux patients de recevoir des doses efficaces du médicament en plus petites quantités.
Qu'a montré l'essai de phase 1 de GlyphAgo?
L'essai de phase initiale a révélé une absorption du médicament multipliée par 6,8 et une variabilité des niveaux de substance 10 fois inférieure à celle du traitement standard. Il a également montré l'absence d'effet de l'alimentation et de toute accumulation du produit après une semaine de prise quotidienne.
Quand les résultats cliniques de GlyphAgo seront-ils publiés?
Les premiers résultats d'une étude de phase intermédiaire en cours chez des patients souffrant d'anxiété et de troubles du sommeil sont attendus pour début 2028. Un essai plus large de phase 2/3 doit également débuter au premier semestre 2027.