Seaport Therapeutics 在焦虑症治疗的 2a 期试验中完成首例患者给药
Seaport Therapeutics, Inc. (NASDAQ:SPTX) 已开始在澳大利亚进行其候选药物 GlyphAgo 的 2a 期 clinical 试验，并完成首例患者给药。该研究正在评估这种口服疗法在伴有睡眠障碍的广泛性焦虑症成人患者中的疗效。Seaport Therapeutics, Inc. 是 PureTech Health PLC (LSE:PRTC) 创立的实体。
该疗法（也称为 SPT-320）旨在通过肠道淋巴系统吸收。该途径绕过了肝脏，这可能使药物在较低剂量下达到治疗水平。该方法旨在降低肝酶升高的风险，并消除对定期肝功能监测的需求，而肝功能监测在历史上限制了未修饰阿戈美拉汀的临床使用。在早期的 1 期测试中，该药物与标准阿戈美拉汀相比，生物利用度提高了 6.8 倍，且受试者耐受性良好。
这项为期六周的 2a 期试验旨在评估该药物的安全性、耐受性以及对睡眠和焦虑的影响。Seaport Therapeutics, Inc. 预计将在 2028 年初报告该试验的顶线结果。该公司还计划在 2027 年上半年启动一项更大规模的全球 2/3 期临床试验，预计该研究的顶线数据将在 2028 年底前公布。
要点
- Seaport Therapeutics 在 GlyphAgo 的澳大利亚 2a 期临床试验中完成了首例患者给药。
- 该试验正在评估这种口服药物在患有广泛性焦虑症和睡眠问题的成人中的疗效。
- GlyphAgo 旨在绕过肝脏代谢，从而可能减少与肝脏相关的副作用。
- 这项为期六周的 2a 期研究的顶线数据预计将于 2028 年初公布。
- 更大规模的全球 2/3 期临床试验计划于 2027 年上半年开始。
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GlyphAgo 正在开发用于治疗什么疾病？
GlyphAgo 是一种口服候选药物，目前正在评估用于治疗伴有相关睡眠障碍的广泛性焦虑症成人患者。
GlyphAgo 的临床试验结果何时公布？
2a 期试验的顶线数据预计在 2028 年初公布，而计划中的 2/3 期试验结果预计在 2028 年底前公布。
GlyphAgo 与标准阿戈美拉汀有何不同？
GlyphAgo 旨在通过淋巴系统吸收以绕过肝脏，从而提高生物利用度并可能减少与肝脏相关的副作用。