بيورتك وسيبورت تقدمان بيانات المرحلة الأولى لعلاج تجريبي للقلق
شاركت شركة سيبورت ثيرابيوتكس (Seaport Therapeutics, Inc. (NASDAQ:SPTX))، وهي شركة منبثقة عن بيورتك هيلث (PureTech Health PLC (LSE:PRTC))، بيانات تجربة سريرية في مرحلة مبكرة لعقارها التجريبي GlyphAgo في مؤتمر طبي. وأظهر العلاج الفموي، وهو نسخة معدلة من دواء القلق أغوميلاتين (agomelatine)، زيادة بمقدار 6.8 أضعاف في الامتصاص وانخفاضًا بمقدار 10 أضعاف في تباين الجرعات بين المرضى مقارنة بالمركب الأصلي.
وتكتسب هذه النتائج أهمية كبيرة لأن عقار أغوميلاتين القياسي يتحلل بشدة في الكبد، مما قد يؤدي إلى ارتفاع إنزيمات الكبد ويتطلب من المرضى الخضوع لمراقبة منتظمة لوظائف الكبد. ومن خلال اتخاذ مسار بديل يتجنب المعالجة في الكبد، يحقق GlyphAgo مستويات علاجية من الدواء في الجسم بجرعات أقل بكثير. وقد يقلل هذا النهج من خطر تلف الكبد ويلغي الحاجة إلى إجراء فحوصات دم روتينية.
وتطلعًا إلى المستقبل، بدأت الشركة المطورة للدواء بالفعل دراسة من المرحلة 2أ لتقييم العقار التجريبي لدى البالغين الذين يعانون من القلق العام ومشاكل النوم، ومن المتوقع الإعلان عن النتائج الأولية في أوائل عام 2028. بالإضافة إلى ذلك، من المقرر أن تبدأ تجربة أكبر من المرحلة 2/3 لتقييم سلامة وفعالية العلاج للقلق في النصف الأول من عام 2027.
أهم النقاط
- أظهر العقار التجريبي GlyphAgo تحسنًا بمقدار 6.8 أضعاف في الامتصاص مقارنة بعقار أغوميلاتين القياسي.
- أظهر العقار التجريبي تباينًا أقل بمقدار 10 مرات في مستويات الدواء بين المرضى، مما يشير إلى جرعات أكثر اتساقًا.
- من خلال تجنب المعالجة في الكبد، تهدف التركيبة إلى منع تلف الكبد وإلغاء الحاجة إلى اختبارات وظائف الكبد المنتظمة.
- من المقرر الإعلان عن النتائج الأولية لتجربة جارية في مرحلة متوسطة في أوائل عام 2028، في حين من المقرر إطلاق دراسة أكبر في النصف الأول من عام 2027.
ترجمه ذكاؤنا الاصطناعي من مقالنا الإنجليزي المستند إلى مصادر سوق خبيرة على الويب. قد يحتوي على أخطاء: تحقق من الحقائق قبل أي قرار. الملخصات مكتوبة بواجهة الذكاء الاصطناعي المجانية من FreeTheAI.org
كيف نكتبإخلاء المسؤوليةأسئلة وأجوبة
ما هو GlyphAgo وكيف يعمل؟
هو دواء فموي تجريبي للقلق. تم تصميمه ليمتصه الجسم عبر الجهاز اللمفاوي بدلاً من معالجته في الكبد أولاً، مما يسمح للمرضى بتلقي جرعات فعالة من الدواء بكميات أقل.
ماذا أظهرت تجربة المرحلة الأولى لعقار GlyphAgo؟
أظهرت التجربة في مرحلة مبكرة زيادة بمقدار 6.8 أضعاف في امتصاص الدواء وتباينًا أقل بمقدار 10 مرات في مستويات الدواء مقارنة بالدواء القياسي. كما أظهرت عدم وجود أي تأثير للطعام وعدم تراكم الدواء على مدار أسبوع من الجرعات اليومية.
متى سيتم الكشف عن النتائج السريرية لعقار GlyphAgo؟
من المتوقع صدور النتائج الأولية لدراسة جارية في مرحلة متوسطة على مرضى يعانون من القلق وصعوبات النوم في أوائل عام 2028. كما أنه من المقرر أن تبدأ دراسة أكبر من المرحلة 2/3 في النصف الأول من عام 2027.