Prelude Therapeutics 与礼来达成乳腺癌 1 期临床试验合作
Prelude Therapeutics, Inc. (PRLD) 已与礼来公司（Eli Lilly and Company，LLY）签署临床试验合作与供应协议，以评估其实验性乳腺癌治疗药物 PRT13722。根据协议，礼来将提供其两款抗癌疗法 Verzenio（阿贝西利，abemaciclib）和 Inluriyo（imlunestrant），用于在即将开展的 1 期临床试验中与 PRT13722 联合使用，该试验重点关注激素受体阳性、HER2 阴性的乳腺癌患者。
PRT13722 是一种口服 KAT6A 选择性降解剂，旨在抑制肿瘤生长。前临床研究表明，作为单药疗法，它能实现肿瘤完全消退，并在与其他内分泌疗法及靶向疗法联合使用时展现出协同潜力。通过选择性靶向 KAT6A，与 KAT6A/B 双重疗法相比，该候选药物可能提供更高的疗效和更少的副作用。美国食品药品监督管理局（FDA）已根据研究性新药申请批准了该项研究。
该试验的患者招募定于 2026 年第四季度开始，首先进行单药剂量测试，然后再进入联合用药组。消息公布后，Prelude Therapeutics 的股价下跌 4.81% 至 3.56 美元，但该股今年以来仍上涨超过 48%。礼来的股价微跌 0.90% 至 1,172 美元。
要点
- Prelude Therapeutics 与礼来合作，针对 HR+/HER2- 乳腺癌评估 PRT13722 联合礼来 Verzenio 和 Inluriyo 的疗效。
- 美国 FDA 已批准该研究的研究性新药申请，预计将于 2026 年第四季度开始招募患者。
- 前临床测试显示，PRT13722 实现了肿瘤完全消退，且与 KAT6A/B 双重抑制剂相比表现出良好的安全性。
- 消息发布后，Prelude Therapeutics 股价下跌 4.81%，礼来股价下跌 0.90%。
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Prelude Therapeutics 与礼来之间的合作内容是什么？
Prelude Therapeutics 与礼来达成协议，共同开展一项 1 期临床试验，评估 Prelude 的实验性药物 PRT13722 联合礼来的乳腺癌治疗药物 Verzenio 和 Inluriyo 对 HR+/HER2- 乳腺癌患者的疗效。
PRT13722 的 1 期临床试验何时开始？
该试验的患者招募预计将于 2026 年第四季度开始，首先从单药剂量递增开始，随后测试药物联合疗法。
PRT13722 的前临床测试显示了什么？
前临床研究表明，PRT13722 作为单药疗法可带来持久的肿瘤完全消退，与现有疗法联合使用时能提高疗效，且血液安全性特征优于 KAT6A/B 双重抑制剂。