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Prelude Therapeutics kooperiert mit Eli Lilly bei Phase-1-Brustkrebsstudie

GemischtMittlere Bedeutung
PRLD3,53 $ −5,61%LLY1.161,42 $ −1,79%

Prelude Therapeutics, Inc. (PRLD) hat eine Vereinbarung über klinische Studienkooperation und Lieferung mit Eli Lilly and Company (LLY) unterzeichnet, um seine experimentelle Brustkrebsbehandlung PRT13722 zu evaluieren. Im Rahmen der Vereinbarung wird Eli Lilly zwei seiner Krebstherapien, Verzenio (Abemaciclib) und Inluriyo (Imlunestrant), zur Verwendung zusammen mit PRT13722 in einer bevorstehenden klinischen Phase-1-Studie bereitstellen, die sich auf Patientinnen mit Hormonrezeptor-positivem, HER2-negativem Brustkrebs konzentriert.

PRT13722 ist ein oraler, selektiver KAT6A-Degrader, der zur Bekämpfung des Tumorwachstums entwickelt wurde. Präklinische Studien zeigten vollständige Tumorrückbildungen als Monotherapie sowie ein synergistisches Potenzial in Kombination mit anderen endokrinen und zielgerichteten Therapien. Durch die selektive Ausrichtung auf KAT6A bietet der Wirkstoffkandidat möglicherweise eine höhere Wirksamkeit und weniger Nebenwirkungen im Vergleich zu dualen KAT6A/B-Behandlungen. Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat die Studie im Rahmen eines Antrags auf ein neues Prüfpräparat (IND) genehmigt.

Die Patientenrekrutierung für die Studie soll im vierten Quartal 2026 beginnen, zunächst mit Dosisprüfungen als Einzelwirkstoff, bevor zu Kombinationsgruppen übergegangen wird. Nach der Ankündigung fielen die Aktien von Prelude Therapeutics um 4,81 % auf 3,56 US-Dollar, obwohl die Aktie im Jahresverlauf weiterhin über 48 % im Plus liegt. Die Aktien von Eli Lilly gaben um 0,90 % auf 1.172 US-Dollar nach.

Das Wichtigste

  • Prelude Therapeutics und Eli Lilly kooperieren bei der Evaluierung von PRT13722 in Kombination mit Lillys Verzenio und Inluriyo gegen HR+/HER2- Brustkrebs.
  • Die US-FDA hat den IND-Antrag der Studie genehmigt; der Studienbeginn wird für das vierte Quartal 2026 erwartet.
  • Präklinische Tests zeigten vollständige Tumorrückbildungen durch PRT13722 und ein günstiges Sicherheitsprofil im Vergleich zu dualen KAT6A/B-Inhibitoren.
  • Die Papiere von Prelude Therapeutics sanken nach der Nachricht um 4,81 %, während die Aktie von Eli Lilly um 0,90 % nachgab.

Von unserer KI aus unserem englischen Artikel übersetzt, der auf Marktquellen von Experten im Web beruht. Fehler sind möglich: Prüfe die Fakten, bevor du handelst. Zusammenfassungen mit der kostenlosen KI-API von FreeTheAI.org

Wie wir schreibenHaftungsausschluss

Fragen und Antworten

Worin besteht die Partnerschaft zwischen Prelude Therapeutics und Eli Lilly?

Prelude Therapeutics und Eli Lilly haben vereinbart, eine Phase-1-Studie durchzuführen, um Preludes experimentelles Medikament PRT13722 zusammen mit den Brustkrebsbehandlungen Verzenio und Inluriyo von Eli Lilly bei Patientinnen mit HR+/HER2- Brustkrebs zu untersuchen.

Wann beginnt die Phase-1-Studie für PRT13722?

Die Patientenrekrutierung soll voraussichtlich im vierten Quartal 2026 beginnen, zunächst mit der Dosissteigerung als Monotherapie, bevor Wirkstoffkombinationen getestet werden.

Was zeigten die präklinischen Tests für PRT13722?

Präklinische Studien zeigten, dass PRT13722 als Monotherapie zu dauerhaften vollständigen Tumorrückbildungen führte und in Kombination mit bestehenden Therapien die Wirksamkeit steigerte, bei besserem blutsicherheitsspezifischem Profil als duale KAT6A/B-Inhibitoren.