Prelude Therapeutics se asocia con Eli Lilly para ensayo de fase 1 en cáncer de mama
Prelude Therapeutics, Inc. (PRLD) ha firmado un acuerdo de colaboración para ensayos clínicos y suministro con Eli Lilly and Company (LLY) para evaluar su tratamiento experimental contra el cáncer de mama, PRT13722. Según el acuerdo, Eli Lilly suministrará dos de sus terapias contra el cáncer, Verzenio (abemaciclib) e Inluriyo (imlunestrant), para su uso junto con PRT13722 en un próximo ensayo clínico de fase 1 centrado en pacientes con cáncer de mama con receptores de hormonas positivos y HER2 negativo.
PRT13722 es un degradador selectivo oral de KAT6A diseñado para combatir el crecimiento tumoral. Los estudios preclínicos demostraron regresiones tumorales completas como terapia independiente y mostraron un potencial sinérgico al combinarse con otras terapias endocrinas y dirigidas. Al dirigirse de forma selectiva a KAT6A, el candidato podría ofrecer una mayor eficacia y menos efectos secundarios en comparación con los tratamientos duales KAT6A/B. La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. autorizó el estudio tras una solicitud de nuevo fármaco en investigación.
La inscripción de pacientes para el ensayo está programada para comenzar en el cuarto trimestre de 2026, iniciando con pruebas de dosis como agente único antes de pasar a grupos de combinación. Tras el anuncio, las acciones de Prelude Therapeutics cayeron un 4,81 % a 3,56 dólares, aunque el valor mantiene una subida superior al 48 % en lo que va de año. Las acciones de Eli Lilly bajaron un 0,90 % a 1.172 dólares.
Puntos clave
- Prelude Therapeutics y Eli Lilly se asociaron para evaluar PRT13722 en combinación con Verzenio e Inluriyo de Lilly para el cáncer de mama HR+/HER2-.
- La FDA de EE. UU. autorizó la solicitud de nuevo fármaco en investigación del estudio, y se espera que la inscripción comience en el cuarto trimestre de 2026.
- Las pruebas preclínicas mostraron que PRT13722 logró regresiones tumorales completas y demostró una seguridad favorable frente a los inhibidores duales KAT6A/B.
- Las acciones de Prelude Therapeutics cayeron un 4,81 % tras la noticia, mientras que las de Eli Lilly descendieron un 0,90 %.
Traducido por nuestra IA a partir de nuestro artículo en inglés, basado en fuentes expertas del mercado en la web. Puede contener errores: verifica los datos antes de actuar. Resúmenes creados con la API de IA gratis de FreeTheAI.org
Cómo escribimosAviso legalPreguntas y respuestas
¿En qué consiste la asociación entre Prelude Therapeutics y Eli Lilly?
Prelude Therapeutics y Eli Lilly acordaron realizar un ensayo de fase 1 para evaluar el fármaco experimental PRT13722 de Prelude junto con los tratamientos contra el cáncer de mama Verzenio e Inluriyo de Eli Lilly, para pacientes con cáncer de mama HR+/HER2-.
¿Cuándo comenzará el ensayo de fase 1 para PRT13722?
Se espera que la inscripción de pacientes para el ensayo comience en el cuarto trimestre de 2026, empezando con el aumento de dosis del fármaco único antes de probar las combinaciones de fármacos.
¿Qué mostraron los ensayos preclínicos de PRT13722?
Los estudios preclínicos mostraron que PRT13722 produjo regresiones tumorales completas duraderas como monoterapia y mejoró la eficacia combinado con terapias existentes, con mejores perfiles de seguridad sanguínea que los inhibidores duales KAT6A/B.