Prelude Therapeutics s'associe à Eli Lilly pour un essai de phase 1 dans le cancer du sein
Prelude Therapeutics, Inc. (PRLD) a signé un accord de collaboration d'essai clinique et d'approvisionnement avec Eli Lilly and Company (LLY) pour évaluer son traitement expérimental contre le cancer du sein, le PRT13722. Selon cet accord, Eli Lilly fournira deux de ses thérapies contre le cancer, Verzenio (abémaciclib) et Inluriyo (imlunestrant), qui seront utilisées aux côtés du PRT13722 dans le cadre d'un prochain essai clinique de phase 1 axé sur des patients atteints d'un cancer du sein récepteurs hormonaux positifs et HER2 négatif.
Le PRT13722 est un dégradateur sélectif oral de KAT6A conçu pour lutter contre la croissance tumorale. Les études précliniques ont démontré des régressions tumorales complètes en monothérapie et un potentiel synergique lorsqu'il est associé à d'autres thérapies endocriniennes et ciblées. En ciblant sélectivement KAT6A, le candidat médicament pourrait offrir une meilleure efficacité et moins d'effets secondaires que les traitements doubles KAT6A/B. La Food and Drug Administration des États-Unis a autorisé l'étude au titre d'une demande de nouveau médicament expérimentateur.
Le recrutement des patients pour l'essai doit débuter au quatrième trimestre 2026, en commençant par des tests de dose en monothérapie avant de passer aux groupes de combinaison. À la suite de cette annonce, l'action Prelude Therapeutics a chuté de 4,81 % à 3,56 $, bien que le titre reste en hausse de plus de 48 % depuis le début de l'année. L'action Eli Lilly a reculé de 0,90 % à 1 172 $.
Points clés
- Prelude Therapeutics et Eli Lilly se sont associés pour évaluer le PRT13722 en combinaison avec le Verzenio et l'Inluriyo de Lilly dans le cancer du sein HR+/HER2-.
- La FDA américaine a approuvé la demande d'IND de l'étude, le recrutement devant commencer au quatrième trimestre 2026.
- Les tests précliniques ont montré que le PRT13722 obtenait des régressions tumorales complètes et affichait un profil de sécurité favorable par rapport aux inhibiteurs doubles KAT6A/B.
- Les actions de Prelude Therapeutics ont perdu 4,81 % après cette nouvelle, tandis que le titre Eli Lilly a cédé 0,90 %.
Traduit par notre IA à partir de notre article en anglais, fondé sur des sources expertes des marchés sur le web. Des erreurs sont possibles : vérifiez les faits avant d’agir. Synthèses rédigées avec l’API d’IA gratuite de FreeTheAI.org
Comment nous écrivonsAvertissementQuestions et réponses
En quoi consiste le partenariat entre Prelude Therapeutics et Eli Lilly ?
Prelude Therapeutics et Eli Lilly ont convenu de mener un essai de phase 1 évaluant le médicament expérimental PRT13722 de Prelude aux côtés des traitements contre le cancer du sein Verzenio et Inluriyo d'Eli Lilly, chez des patients atteints d'un cancer du sein HR+/HER2-.
Quand l'essai de phase 1 pour le PRT13722 commencera-t-il ?
Le recrutement des patients devrait débuter au quatrième trimestre 2026, en commençant par l'escalade de dose en monothérapie avant de tester les associations médicamenteuses.
Qu'ont montré les tests précliniques pour le PRT13722 ?
Les études précliniques ont montré que le PRT13722 entraînaît des régressions tumorales complètes et durables en monothérapie et améliorait l'efficacité lorsqu'il était associé à des thérapies existantes, avec un meilleur profil de sécurité sanguine que les inhibiteurs doubles KAT6A/B.