بريلود ثيرابيوتكس تتشارك مع إيلي ليلي في تجربة المرحلة الأولى لعلاج سرطان الثدي
وقعّت شركة بريلود ثيرابيوتكس (Prelude Therapeutics, Inc. - PRLD) اتفاقية تعاون وتوريد لتجارب سريرية مع شركة إيلي ليلي (Eli Lilly and Company - LLY) لتقييم علاجها التجريبي لسرطان الثدي PRT13722. وبموجب الاتفاقية، ستوفر إيلي ليلي اثنين من علاجاتها للسرطان، وهما فيرزينيو (أبيماسيكليب) وإنلوريو (إملونيسترانت)، للاستخدام جنبًا إلى جنب مع PRT13722 في تجربة سريرية مرتقبة من المرحلة الأولى تركز على المرضى المصابين بسرطان الثدي الإيجابي لمستقبلات الهرمونات والسلبي لـ HER2.
يُعد PRT13722 مهدمًا انتقائيًا فمويًا لـ KAT6A مصممًا لمكافحة نمو الأورام. وأظهرت الدراسات قبل السريرية تراجعًا تامًا للأورام كعلاج مستقل، وأبدت إمكانات تآزرية عند اقترانه بعلاجات هرمونية ومستهدفة أخرى. ومن خلال استهداف KAT6A بشكل انتقائي، قد يقدم هذا العقار المرشح فعالية أفضل وآثارًا جانبية أقل مقارنة بعلاجات KAT6A/B المزدوجة. وصرحت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية بالدراسة بموجب طلب دواء جديد قيد البحث.
من المقرر أن يبدأ تسجيل المرضى في التجربة في الربع الرابع من عام 2026، بدءًا باختبار الجرعات للوكيل الأحادي قبل الانتقال إلى مجموعات الجمع. وعقب هذا الإعلان، انخفضت أسهم بريلود ثيرابيوتكس بنسبة 4.81% إلى 3.56 دولارًا، على الرغم من أن السهم يظل مرتفعًا بأكثر من 48% منذ بداية العام. وانخفضت أسهم إيلي ليلي بنسبة 0.90% إلى 1,172 دولارًا.
أهم النقاط
- تشاركت بريلود ثيرابيوتكس وإيلي ليلي لتقييم PRT13722 بالترابط مع فيرزينيو وإنلوريو من ليلي لسرطان الثدي HR+/HER2-.
- وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على طلب دواء جديد قيد البحث للدراسة، ومن المتوقع بدء تسجيل المرضى في الربع الرابع من عام 2026.
- أظهرت الفحوصات قبل السريرية أن PRT13722 حقق تراجعًا تامًا للأورام وأظهر أمانًا مؤتيًا مقارنة بمثبطات KAT6A/B المزدوجة.
- تراجعت أسهم بريلود ثيرابيوتكس بنسبة 4.81% عقب الأنباء، بينما انخفض سهم إيلي ليلي بنسبة 0.90%.
ترجمه ذكاؤنا الاصطناعي من مقالنا الإنجليزي المستند إلى مصادر سوق خبيرة على الويب. قد يحتوي على أخطاء: تحقق من الحقائق قبل أي قرار. الملخصات مكتوبة بواجهة الذكاء الاصطناعي المجانية من FreeTheAI.org
كيف نكتبإخلاء المسؤوليةأسئلة وأجوبة
ما هي الشراكة بين بريلود ثيرابيوتكس وإيلي ليلي؟
اتفقت بريلود ثيرابيوتكس وإيلي ليلي على إجراء تجربة من المرحلة الأولى لتقييم العقار التجريبي PRT13722 من بريلود إلى جانب علاجي سرطان الثدي فيرزينيو وإنلوريو من إيلي ليلي للمرضى المصابين بسرطان الثدي HR+/HER2-.
متى ستبدأ تجربة المرحلة الأولى للعقار PRT13722؟
من المتوقع أن يبدأ تسجيل المرضى في التجربة في الربع الرابع من عام 2026، بدءًا بتصعيد جرعة العقار الأحادي قبل اختبار الجمع بين الأدوية.
ماذا أظهرت الفحوصات قبل السريرية للعقار PRT13722؟
أظهرت الدراسات قبل السريرية أن PRT13722 أدى إلى تراجع تام ودائم للأورام كعلاج أحادي وعزز الفعالية عند دمجه مع العلاجات الحالية، مع ملفات أمان دم أفضل من مثبطات KAT6A/B المزدوجة.