Prelude Therapeutics与礼来合作开展乳腺癌临床试验
Prelude Therapeutics Incorporated (NASDAQ:PRLD) 已与 Eli Lilly and Company (NYSE:LLY) 达成临床试验合作与供应协议。根据协议，礼来公司将提供其两种候选药物阿贝西利（abemaciclib）和 imlunestrant，以评估它们与 Prelude 的实验性化合物 PRT13722 联合用于 HR+/HER2- 乳腺癌患者的疗效。
PRT13722 是一种针对 KAT6A 的口服选择性降解剂，KAT6A 是乳腺癌治疗中新兴的蛋白靶点。通过将 PRT13722 与现有成熟疗法相结合，Prelude 旨在探索与现有 KAT6A/B 双重抑制剂相比，选择性 KAT6A 降解是否能提高疗效和安全性。Prelude 保留 PRT13722 项目的所有全球开发和商业化权益。
在获得美国食品药品监督管理局（FDA）对其 PRT13722 新药临床试验（IND）申请的批准后，Prelude 计划于 2026 年第四季度开始在 1 期试验中招募患者。该研究将首先进行单药剂量递增，然后再推进至与礼来疗法的联合给药组。
要点
- Prelude Therapeutics 与礼来达成针对 HR+/HER2- 乳腺癌的临床试验合作协议。
- 礼来将提供阿贝西利和 imlunestrant，与 Prelude 的药物 PRT13722 联合使用。
- 美国食品药品监督管理局最近批准了 PRT13722 的 1 期临床试验。
- 1 期试验的患者招募预计将于 2026 年第四季度开始。
- Prelude 保留 PRT13722 的全部全球开发和商业化权益。
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Prelude Therapeutics 与礼来达成了什么协议？
Prelude Therapeutics 与礼来同意合作开展一项 1 期试验，评估 Prelude 的 PRT13722 与礼来的阿贝西利及 imlunestrant 联合治疗 HR+/HER2- 乳腺癌的效果。
PRT13722 的临床试验患者招募将于何时开始？
1 期临床试验的患者招募预计将于 2026 年第四季度开始，在测试联合用药之前，将首先从单药剂量递增开始。
Prelude Therapeutics 是否保留 PRT13722 的权益？
是的，Prelude 作为完全拥有的项目，保留了 PRT13722 的全部全球开发和商业化权益。