Prelude Therapeutics fecha parceria com Eli Lilly para ensaio de Fase 1 em câncer de mama
A Prelude Therapeutics, Inc. (PRLD) assinou um acordo de colaboração em ensaios clínicos e fornecimento com a Eli Lilly and Company (LLY) para avaliar seu tratamento experimental contra o câncer de mama, o PRT13722. Pelo acordo, a Eli Lilly fornecerá duas de suas terapias contra o câncer, Verzenio (abemaciclibe) e Inluriyo (imlunestrant), para uso em conjunto com o PRT13722 em um próximo ensaio clínico de Fase 1 focado em pacientes com câncer de mama receptor hormonal positivo e HER2 negativo.
O PRT13722 é um degradador seletivo oral de KAT6A projetado para combater o crescimento tumoral. Estudos pré-clínicos demonstraram regressões tumorais completas como terapia isolada e mostraram potencial sinérgico quando combinado com outras terapias endócrinas e alvo-dirigidas. Ao focar seletivamente a KAT6A, o candidato pode oferecer maior eficácia e menos efeitos colaterais em comparação com tratamentos duplos de KAT6A/B. A Food and Drug Administration dos EUA aprovou o estudo sob uma solicitação de Novo Medicamento Experimental (IND).
O recrutamento de pacientes para o ensaio está previsto para começar no quarto trimestre de 2026, iniciando com testes de dose como agente único antes de avançar para os grupos de combinação. Após o anúncio, as ações da Prelude Therapeutics caíram 4,81%, para US$ 3,56, embora o papel continue acumulando alta de mais de 48% no ano. As ações da Eli Lilly recuaram 0,90%, para US$ 1.172.
Pontos principais
- A Prelude Therapeutics e a Eli Lilly fecharam parceria para avaliar o PRT13722 em combinação com o Verzenio e o Inluriyo da Lilly no câncer de mama HR+/HER2-.
- A FDA dos EUA aprovou o pedido de IND do estudo, e o recrutamento de pacientes deve começar no quarto trimestre de 2026.
- Testes pré-clínicos mostraram que o PRT13722 alcançou regressões tumorais completas e apresentou perfil de segurança favorável frente a inibidores duplos de KAT6A/B.
- As ações da Prelude Therapeutics caíram 4,81% após a notícia, enquanto as ações da Eli Lilly recuaram 0,90%.
Traduzido pela nossa IA a partir do nosso texto em inglês, baseado em fontes especializadas do mercado na web. Pode conter erros: confira os fatos antes de agir. Resumos feitos com a API de IA grátis da FreeTheAI.org
Como escrevemosAviso legalPerguntas e respostas
Qual é a parceria entre a Prelude Therapeutics e a Eli Lilly?
A Prelude Therapeutics e a Eli Lilly concordaram em realizar um ensaio de Fase 1 para avaliar o medicamento experimental PRT13722 da Prelude juntamente com os tratamentos de câncer de mama Verzenio e Inluriyo da Eli Lilly para pacientes com câncer de mama HR+/HER2-.
Quando começará o ensaio de Fase 1 do PRT13722?
O recrutamento de pacientes para o ensaio deve começar no quarto trimestre de 2026, iniciando pela escalada de dose do medicamento único antes de testar combinações.
O que os testes pré-clínicos mostraram para o PRT13722?
Estudos pré-clínicos mostraram que o PRT13722 levou a regressões tumorais completas e duradouras como monoterapia e aumentou a eficácia quando combinado com terapias existentes, com melhor perfil de segurança sanguínea do que inibidores duplos de KAT6A/B.