Eton Pharmaceuticals décroche les droits exclusifs aux États-Unis pour le LIBERVANT d'Aquestive

Eton Pharmaceuticals (ETON) a conclu un accord exclusif de licence et de fourniture aux États-Unis avec Aquestive Therapeutics (AQST) pour le LIBERVANT, un film de diazépam se dissolvant à l'intérieur de la joue pour traiter les crises d'épilepsie en salve. Dans le cadre de cet accord, Eton acquiert les droits exclusifs de commercialisation du médicament aux États-Unis, offrant aux patients une alternative orale dissolvable aux sprays nasaux et traitements rectaux actuels.

Ce partenariat marque l'expansion d'Eton dans la neurologie, alors que l'entreprise cherche à élargir ses activités dans les maladies rares. Les ventes américaines de traitements d'urgence contre les crises d'épilepsie génèrent plus de 450 millions de dollars par an. Pour soutenir le lancement prévu, Eton prévoit de constituer une équipe commerciale spécialisée en neurologie. Les données d'enquêtes auprès des patients soulignent l'intérêt pour des modes d'administration alternatifs, 71 % des patients interrogés préférant un film se dissolvant dans la joue plutôt que des sprays nasaux, à efficacité égale.

La distribution commerciale dépend de l'autorisation réglementaire finale, Eton visant un lancement aux États-Unis en avril 2027. L'autorisation complète pour les patients âgés de 12 ans et plus pourrait intervenir après l'expiration de l'exclusivité d'un produit concurrent le 10 janvier 2027. Les autorités réglementaires envisagent également d'élargir l'indication du LIBERVANT aux enfants âgés de 6 à 11 ans, une décision étant attendue d'ici le 29 mars 2027. La couverture par brevet du traitement s'étend jusqu'en 2038.