Prelude Therapeutics s'associe à Eli Lilly pour un essai sur le cancer du sein

13 oct., 11:01 UTCHaussierImpact moyen

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Prelude Therapeutics Incorporated (NASDAQ:PRLD) a conclu un accord de collaboration d'essai clinique et d'approvisionnement avec Eli Lilly and Company (NYSE:LLY). Selon les termes de l'accord, Eli Lilly fournira deux de ses candidats-médicaments, l'abémaciclib et l'imlunestrant, afin de les évaluer en association avec le composé expérimental PRT13722 de Prelude chez des patients atteints d'un cancer du sein HR+/HER2-.

PRT13722 est un dégradeur sélectif oral ciblant KAT6A, une cible protéique émergente dans le traitement du cancer du sein. En associant PRT13722 à des traitements établis, Prelude vise à déterminer si la dégradation sélective de KAT6A peut améliorer l'efficacité et la tolérance par rapport aux inhibiteurs doubles KAT6A/B existants. Prelude conserve l'ensemble des droits mondiaux de développement et de commercialisation du programme PRT13722.

Faisant suite à la récente autorisation de la demande de nouveau médicament investigational (IND) pour le PRT13722 par la Food and Drug Administration des États-Unis, Prelude prévoit de commencer l'inclusion des patients dans l'essai de Phase 1 au cours du quatrième trimestre 2026. L'étude débutera par une escalade de dose en monothérapie avant de passer à des cohortes en association avec les thérapies d'Eli Lilly.

Points clés

Prelude Therapeutics et Eli Lilly ont conclu un partenariat d'essai clinique pour le cancer du sein HR+/HER2-.
Eli Lilly fournira de l'abémaciclib et de l'imlunestrant pour une utilisation aux côtés du PRT13722 de Prelude.
La Food and Drug Administration des États-Unis a récemment autorisé les essais cliniques de Phase 1 pour le PRT13722.
L'inclusion des patients pour l'essai de Phase 1 devrait débuter au quatrième trimestre 2026.
Prelude conserve l'intégralité des droits mondiaux de développement et de commercialisation du PRT13722.

Traduit par notre IA à partir de notre article en anglais, fondé sur des sources expertes des marchés sur le web. Des erreurs sont possibles : vérifiez les faits avant d’agir. Synthèses rédigées avec l’API d’IA gratuite de FreeTheAI.org

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Questions et réponses

Quel est l'accord entre Prelude Therapeutics et Eli Lilly ?

Prelude Therapeutics et Eli Lilly ont convenu de collaborer sur un essai de Phase 1 évaluant le PRT13722 de Prelude en association avec l'abémaciclib et l'imlunestrant de Lilly pour le cancer du sein HR+/HER2-.

Quand commencera l'inclusion des patients dans l'essai clinique du PRT13722 ?

L'inclusion des patients dans l'essai clinique de Phase 1 devrait débuter au quatrième trimestre 2026, en commençant par une escalade de dose en monothérapie avant de tester les associations médicamenteuses.

Prelude Therapeutics conserve-t-elle les droits sur le PRT13722 ?

Oui, Prelude conserve l'intégralité des droits mondiaux de développement et de commercialisation du PRT13722 en tant que programme détenu en propre.