Prelude Therapeutics signe un accord d'essai avec Lilly pour une étude sur le cancer du sein

13 oct., 11:01 UTCMitigéImpact faible

Prelude Therapeutics, Inc. (PRLD) a conclu un accord de collaboration d'essai clinique et d'approvisionnement avec Eli Lilly afin d'évaluer son candidat-médicament PRT13722 chez des patientes atteintes d'un cancer du sein HR+/HER2-. En vertu de cet accord, l'essai testera le PRT13722 aux côtés de l'abémaciclib et de l'imlunestrant. La Food and Drug Administration des États-Unis a approuvé la demande de nouveau médicament expérimental pour cet actif.

L'accord sécurise l'approvisionnement en médicament pour les études prévues tout en permettant à Prelude Therapeutics de conserver l'ensemble des droits mondiaux sur le PRT13722. L'action Prelude Therapeutics a chuté de 3,86 % à 3,74 $ suite à cette annonce.

Le recrutement des patients pour l'essai de Phase 1 devrait débuter au quatrième trimestre 2026. L'étude évaluera d'abord le PRT13722 en monothérapie avant de passer à des cohortes en association pour évaluer la sécurité et les signaux d'efficacité préliminaires.

Points clés

Prelude Therapeutics a signé une collaboration d'approvisionnement d'essai avec Eli Lilly pour son candidat-médicament PRT13722.
La FDA a approuvé la demande de nouveau médicament expérimental pour le PRT13722.
Le recrutement pour l'essai clinique de Phase 1 doit débuter au quatrième trimestre 2026.
L'étude testera des associations avec l'abémaciclib et l'imlunestrant dans le cancer du sein HR+/HER2-.
Prelude Therapeutics conserve l'ensemble des droits mondiaux sur l'actif PRT13722.

Traduit par notre IA à partir de notre article en anglais, fondé sur des sources expertes des marchés sur le web. Des erreurs sont possibles : vérifiez les faits avant d’agir. Synthèses rédigées avec l’API d’IA gratuite de FreeTheAI.org

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Questions et réponses

Quel est l'accord entre Prelude Therapeutics et Eli Lilly ?

Prelude Therapeutics a signé un accord de collaboration d'essai clinique et d'approvisionnement avec Eli Lilly pour évaluer le PRT13722 en association avec l'abémaciclib et l'imlunestrant dans le traitement du cancer du sein HR+/HER2-.

Quand commencera l'essai de Phase 1 pour le PRT13722 ?

Le recrutement des patients pour l'essai de Phase 1 doit débuter au quatrième trimestre 2026 après l'approbation par la FDA de la demande de nouveau médicament expérimental.

Prelude Therapeutics conserve-t-elle les droits sur le PRT13722 ?

Oui, Prelude Therapeutics conserve l'ensemble des droits mondiaux sur le PRT13722 selon les termes de l'accord.