Gilead annonce des résultats positifs de phase 2 pour un traitement oral contre la rectocolite hémorragique
Gilead Sciences Inc. (GILD) a présenté des résultats d'induction positifs à 12 semaines issus d'un essai de Phase 2 évaluant l'emvistegrast, un traitement oral expérimental à prise unique quotidienne destiné aux adultes atteints de rectocolite hémorragique modérée à sévère. Dans l'étude SWIFT, 66 % des patients traités avec la dose de 200 mg ont obtenu une réponse clinique après 12 semaines, contre 37 % des patients recevant un placebo. La pilule expérimentale a également montré des améliorations statistiques sur les critères d'évaluation secondaires, notamment la rémission clinique et la cicatrisation muqueuse.
Ces résultats renforcent les efforts de l'entreprise pour élargir son portefeuille dans les maladies inflammatoires chroniques de l'intestin et répondre aux besoins non satisfaits des patients atteints de pathologies auto-immunes. Les thérapies orales offrent une commodité potentielle par rapport aux traitements injectables pour les patients. L'emvistegrast a été généralement bien toléré dans l'étude, avec des taux globaux d'événements indésirables restant comparables à ceux du groupe placebo.
Gilead Sciences Inc. poursuit l'essai comme prévu afin d'évaluer la capacité de l'emvistegrast à maintenir les résultats chez les patients sur une période de traitement plus longue. Les actions de la société s'échangeaient en baisse de 1,32 % à 154,10 dollars lundi.
Points clés
- Gilead Sciences Inc. a atteint ses objectifs principaux d'efficacité dans son essai SWIFT de Phase 2 évaluant l'emvistegrast pour la rectocolite hémorragique.
- À la semaine 12, 66 % des patients recevant la dose de 200 mg ont obtenu une réponse clinique, contre 37 % sous placebo.
- Une rémission clinique est survenue chez 31 % des patients sous emvistegrast contre 8 % chez ceux sous placebo.
- Les taux d'événements indésirables étaient similaires entre les groupes sous traitement et sous placebo, respectivement de 36 % et 37 %.
- Gilead poursuit l'étude SWIFT pour évaluer les résultats de maintien à long terme chez les patients.
Traduit par notre IA à partir de notre article en anglais, fondé sur des sources expertes des marchés sur le web. Des erreurs sont possibles : vérifiez les faits avant d’agir. Synthèses rédigées avec l’API d’IA gratuite de FreeTheAI.org
Comment nous écrivonsAvertissementQuestions et réponses
Quels ont été les principaux résultats de l'essai de Phase 2 pour l'emvistegrast de Gilead ?
Dans l'essai SWIFT de Phase 2, 66 % des patients prenant une dose quotidienne de 200 mg d'emvistegrast ont obtenu une réponse clinique à 12 semaines, contre 37 % sous placebo. Le médicament a également montré des gains significatifs en matière de rémission clinique et de cicatrisation muqueuse.
Quelle a été la tolérance de l'emvistegrast dans l'essai sur la rectocolite hémorragique ?
L'emvistegrast a démontré un profil de tolérance généralement bon. Des événements indésirables sont survenus chez 36 % des patients recevant le traitement contre 37 % dans le groupe placebo, la plupart des cas restant de grade 2 ou inférieur.
Quelle est la prochaine étape de l'étude SWIFT de Gilead ?
Gilead Sciences poursuit l'essai SWIFT comme prévu afin d'évaluer les résultats de maintien à long terme chez les adultes atteints de rectocolite hémorragique active.