جيلاد تعلن عن نتائج إيجابية لتجربة المرحلة الثانية لدواء فموي لمرض التهاب القولون التقرحي
قدمت شركة جيلاد ساينسز (GILD) نتائج إيجابية في مرحلة التحريض لمدة 12 أسبوعًا من تجربة المرحلة الثانية التي تقيم عقار إمفيستيغراست (emvistegrast)، وهو دواء تجريبي يُؤخذ عن طريق الفم مرة واحدة يوميًا للبالغين المصابين بالتهاب القولون التقرحي المتوسط إلى الشديد. في دراسة SWIFT، حقق 66% من المرضى الذين تم علاجهم بجرعة 200 مجم استجابة سريرية بعد 12 أسبوعًا، مقارنة بـ 37% من المرضى الذين تلقوا علاجًا وهميًا. كما أظهر العقار التجريبي تحسنًا إحصائيًا عبر نقاط النهاية الثانوية، بما في ذلك الهجوع السريري وشفاء الأغشية المخاطية.
تعزز هذه النتائج جهود الشركة لتوسيع محفظة أدوية أمراض الأمعاء الالتهابية وتلبية الاحتياجات غير الملباة للمرضى الذين يعانون من حالات المناعة الذاتية. وتوفر العلاجات الشفوية راحة محتملة مقارنة بالعلاجات عن طريق الحقن للمرضى. وكان إمفيستيغراست جيد التحمل عمومًا في الدراسة، مع بقاء المعدلات الإجمالية للأحداث الضارة متقاربة مع مجموعة العلاج الوهمي.
وتواصل شركة جيلاد ساينسز التجربة كما هو مخطط لها لتقييم مدى قدرة إمفيستيغراست على الحفاظ على نتائج المرضى على مدى فترة علاج أطول. وكان تداول أسهم الشركة ينخفض بنسبة 1.32% عند 154.10 دولارًا يوم الاثنين.
أهم النقاط
- حققت شركة جيلاد ساينسز الأهداف الرئيسية للفعالية في تجربة SWIFT من المرحلة الثانية التي تقيم عقار إمفيستيغراست لالتهاب القولون التقرحي.
- في الأسبوع 12، حقق 66% من المرضى الذين يتناولون جرعة 200 مجم استجابة سريرية، مقارنة بـ 37% في مجموعة العلاج الوهمي.
- حدث الهجوع السريري لدى 31% من مرضى إمفيستيغراست مقابل 8% لدى أولئك الذين تلقوا العلاج الوهمي.
- كانت معدلات الأحداث الضارة متشابهة بين مجموعتي العلاج والعلاج الوهمي، بنسبة 36% و37% على التوالي.
- تواصل جيلاد دراسة SWIFT لتقييم نتائج الاستمرارية طويلة الأجل للمرضى.
ترجمه ذكاؤنا الاصطناعي من مقالنا الإنجليزي المستند إلى مصادر سوق خبيرة على الويب. قد يحتوي على أخطاء: تحقق من الحقائق قبل أي قرار. الملخصات مكتوبة بواجهة الذكاء الاصطناعي المجانية من FreeTheAI.org
كيف نكتبإخلاء المسؤوليةأسئلة وأجوبة
ما هي النتائج الرئيسية لتجربة المرحلة الثانية لعقار إمفيستيغراست من جيلاد؟
في تجربة SWIFT من المرحلة الثانية، حقق 66% من المرضى الذين تناولوا جرعة يومية 200 مجم من إمفيستيغراست استجابة سريرية عند 12 أسبوعًا، مقارنة بـ 37% في مجموعة العلاج الوهمي. كما أظهر الدواء مكاسب كبيرة في الهجوع السريري وشفاء الأغشية المخاطية.
ما مدى أمان عقار إمفيستيغراست في تجربة التهاب القولون التقرحي؟
أظهر إمفيستيغراست ملف أمان جيد التحمل عمومًا. وحدثت الأحداث الضارة لدى 36% من المرضى الذين تلقوا الدواء مقارنة بـ 37% في مجموعة العلاج الوهمي، مع بقاء معظم الحالات في الدرجة 2 أو أقل.
ما هي الخطوة التالية لدراسة SWIFT من جيلاد؟
تواصل شركة جيلاد ساينسز تجربة SWIFT كما هو مخطط لها لتقييم نتائج الاستمرارية طويلة الأجل لدى البالغين المصابين بالتهاب القولون التقرحي النشط.