Gilead s'associe à Vir Biotechnology dans un accord en oncologie pouvant atteindre 1,87 milliard de dollars
Gilead Sciences, Inc. (GILD) a conclu un accord de licence et de collaboration avec Vir Biotechnology, Inc. (VIR) afin de découvrir et de concevoir trois candidats engageurs de lymphocytes T ciblant les tumeurs solides. Selon les termes de l'accord, Vir recevra 90 millions de dollars d'acompte initial et jusqu'à 45 millions de dollars sous forme d'étapes précliniques à court terme. Vir est également éligible pour recevoir jusqu'à 1,74 milliard de dollars en paiements d'étapes supplémentaires liés au développement, à la réglementation et à la commercialisation, ainsi que des redevances sur les ventes, tandis que Gilead obtient les droits exclusifs mondiaux pour commercialiser les candidats.
Cette collaboration soutient les efforts de Gilead Sciences, Inc. (GILD) visant à élargir son portefeuille en oncologie et à diversifier ses revenus au-delà de son activité principale dans les traitements du VIH. Bien que des médicaments oncologiques existants tels que Trodelvy aient aidé à diversifier les ventes, Gilead est confrontée à la concurrence dans la thérapie cellulaire de rivaux tels que Bristol Myers Squibb Company (BMY), ainsi qu'à des thérapies concurrentes d'AstraZeneca PLC (AZN) et de Daiichi Sankyo.
Les investisseurs suivront les progrès de Gilead dans l'avancement de ces candidats précliniques aux côtés de ses actifs oncologiques existants. Parmi les catalyseurs clés à venir figure une décision réglementaire prévue le 23 décembre pour anito-cel, une thérapie contre le myélome multiple acquise par l'intermédiaire d'Arcellx. Les participants au marché observeront également comment les coûts de la transaction et les paiements initiaux affecteront la rentabilité à court terme de Gilead.
Points clés
- Gilead Sciences, Inc. (GILD) a accepté de collaborer avec Vir Biotechnology, Inc. (VIR) sur trois candidats engageurs de lymphocytes T pour les tumeurs solides.
- Vir recevra 90 millions de dollars d'acompte initial et jusqu'à 45 millions de dollars en étapes précliniques à court terme, avec des étapes futures potentielles totalisant 1,74 milliard de dollars plus des redevances.
- Gilead obtient les droits exclusifs de développement et de commercialisation à l'échelle mondiale des thérapies candidates contre le cancer qui en résulteront.
- L'accord soutient la stratégie de Gilead visant à élargir son portefeuille oncologique au-delà de sa base de revenus principale dans le VIH.
Traduit par notre IA à partir de notre article en anglais, fondé sur des sources expertes des marchés sur le web. Des erreurs sont possibles : vérifiez les faits avant d’agir. Synthèses rédigées avec l’API d’IA gratuite de FreeTheAI.org
Comment nous écrivonsAvertissementQuestions et réponses
Quels sont les détails de l'accord entre Gilead et Vir Biotechnology ?
Gilead Sciences, Inc. (GILD) verse à Vir Biotechnology, Inc. (VIR) 90 millions de dollars d'acompte initial et jusqu'à 45 millions de dollars en étapes précliniques à court terme pour co-développer trois thérapies contre les tumeurs solides, avec jusqu'à 1,74 milliard de dollars d'étapes futures potentielles et des redevances.
Pourquoi Gilead Sciences élargit-elle son portefeuille en oncologie ?
Gilead Sciences, Inc. (GILD) s'efforce d'élargir sa gamme de produits et de diversifier ses revenus au-delà de son activité principale de traitement du VIH vers des marchés de l'oncologie et de l'immunologie à plus forte croissance.
Quelles sont les prochaines étapes réglementaires de Gilead en oncologie ?
Gilead a une date d'action réglementaire fixée au 23 décembre pour anito-cel, un candidat médicament pour le myélome multiple en rechute ou réfractaire acquis lors de sa transaction avec Arcellx.
