FreeTheAI

Gilead Sciences annonce des résultats positifs de Phase 2 pour sa thérapie orale contre les maladies intestinales

HaussierImpact moyen
GILD154,33 $US −1,19%

Gilead Sciences (NASDAQ:GILD) a publié des résultats positifs d'un essai clinique intermédiaire évaluant son médicament expérimental emvistegrast chez des adultes atteints de colite ulcéreuse modérée à sévère. Dans l'étude de Phase 2 SWIFT de 12 semaines, 66 % des patients recevant une dose quotidienne de 200 mg d'emvistegrast ont obtenu une réponse clinique, contre 37 % chez ceux sous placebo. De plus, 31 % des patients traités ont atteint la rémission clinique, contre 8 % dans le groupe témoin.

Le comprimé mono-quotidien a été globalement bien toléré par les participants à l'essai. Des effets secondaires sont survenus chez 36 % des bénéficiaires d'emvistegrast, tandis que les événements indésirables graves ont touché 2 % des patients, aucun n'étant attribué au médicament lui-même. Seulement 1 % des participants ont interrompu l'étude en raison d'événements indésirables. Le succès de cet essai positionne l'emvistegrast comme une option orale prometteuse pour les affections inflammatoires de l'intestin, élargissant ainsi le portefeuille du groupe pharmaceutique au-delà de ses thérapies virales clés.

À la suite de ces résultats intermédiaires, Gilead Sciences prévoit d'initier un essai de monothérapie en phase avancée pour ce traitement en 2027. Les investisseurs surveilleront les futurs progrès réglementaires et les calendriers d'études au fur et à mesure que la thérapie progresse vers une commercialisation potentielle.

Points clés

  • L'essai de Phase 2 de l'emvistegrast oral de Gilead Sciences a atteint un taux de réponse clinique de 66 % contre 37 % pour le placebo chez les patients atteints de colite ulcéreuse.
  • La rémission clinique a été atteinte par 31 % des patients sous emvistegrast, contre 8 % dans le groupe placebo sur 12 semaines.
  • Le médicament pris une fois par jour a été bien toléré, avec 0 % d'événements indésirables graves liés au traitement et un taux d'abandon de 1 % dû aux effets secondaires.
  • Gilead Sciences prévoit de commencer les essais de monothérapie de Phase 3 pour ce traitement en 2027.

Traduit par notre IA à partir de notre article en anglais, fondé sur des sources expertes des marchés sur le web. Des erreurs sont possibles : vérifiez les faits avant d’agir. Synthèses rédigées avec l’API d’IA gratuite de FreeTheAI.org

Comment nous écrivonsAvertissement

Questions et réponses

Quels ont été les résultats de l'essai de Phase 2 du médicament de Gilead Sciences contre la colite ulcéreuse ?

Dans un essai de Phase 2 de 12 semaines, 66 % des patients atteints de colite ulcéreuse prenant 200 mg d'emvistegrast ont obtenu une réponse clinique contre 37 % sous placebo, tandis que 31 % ont atteint la rémission clinique contre 8 % sous placebo.

Quand Gilead Sciences commencera-t-elle les essais de Phase 3 pour l'emvistegrast ?

Gilead Sciences prévoit de lancer un essai de monothérapie en phase avancée pour l'emvistegrast en 2027.