Prelude Therapeutics firma un acuerdo de ensayo con Lilly para un estudio sobre el cáncer de mama

13 oct, 11:01 UTCMixtoImpacto bajo

Prelude Therapeutics, Inc. (PRLD) ha firmado un acuerdo de colaboración para ensayos clínicos y suministro con Eli Lilly para evaluar su candidato a fármaco PRT13722 en pacientes con cáncer de mama HR+/HER2-. Según el acuerdo, el ensayo probará el PRT13722 junto con abemaciclib e imlunestrant. La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) ha autorizado la solicitud de nuevo fármaco en investigación para el activo.

El acuerdo garantiza el suministro del fármaco para los estudios previstos, al tiempo que permite a Prelude Therapeutics conservar todos los derechos globales sobre el PRT13722. Las acciones de Prelude Therapeutics cayeron un 3,86 % hasta los 3,74 dólares tras la noticia.

Se espera que la inscripción de pacientes para el ensayo clínico de Fase 1 comience en el cuarto trimestre de 2026. El estudio evaluará inicialmente el PRT13722 como monoterapia antes de avanzar hacia cohortes de combinación para evaluar la seguridad y las señales preliminares de eficacia.

Puntos clave

Prelude Therapeutics firmó una colaboración de suministro de ensayo con Eli Lilly para su candidato a fármaco PRT13722.
La FDA autorizó la solicitud de nuevo fármaco en investigación para el PRT13722.
La inscripción para el ensayo clínico de Fase 1 está programada para comenzar en el cuarto trimestre de 2026.
El estudio probará combinaciones con abemaciclib e imlunestrant en cáncer de mama HR+/HER2-.
Prelude Therapeutics conserva todos los derechos globales sobre el activo PRT13722.

Traducido por nuestra IA a partir de nuestro artículo en inglés, basado en fuentes expertas del mercado en la web. Puede contener errores: verifica los datos antes de actuar. Resúmenes creados con la API de IA gratis de FreeTheAI.org

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Preguntas y respuestas

¿En qué consiste el acuerdo entre Prelude Therapeutics y Eli Lilly?

Prelude Therapeutics firmó un acuerdo de colaboración y suministro para ensayos clínicos con Eli Lilly para evaluar el PRT13722 en combinación con abemaciclib e imlunestrant para el tratamiento del cáncer de mama HR+/HER2-.

¿Cuándo comenzará el ensayo de Fase 1 para el PRT13722?

La inscripción de pacientes para el ensayo de Fase 1 está programada para comenzar en el cuarto trimestre de 2026 tras la autorización de la FDA de la solicitud de nuevo fármaco en investigación.

¿Conserva Prelude Therapeutics los derechos sobre el PRT13722?

Sí, Prelude Therapeutics conserva todos los derechos globales sobre el PRT13722 según los términos del acuerdo.