Prelude Therapeutics se asocia con Eli Lilly en un ensayo sobre cáncer de mama
Prelude Therapeutics Incorporated (NASDAQ:PRLD) ha suscrito un acuerdo de colaboración para ensayos clínicos y suministro con Eli Lilly and Company (NYSE:LLY). En virtud del acuerdo, Eli Lilly suministrará dos de sus fármacos candidatos, abemaciclib e imlunestrant, para evaluarlos en combinación con el compuesto experimental PRT13722 de Prelude en pacientes con cáncer de mama HR+/HER2-.
PRT13722 es un degradador selectivo oral dirigido a KAT6A, una diana proteica emergente en el tratamiento del cáncer de mama. Al combinar PRT13722 con tratamientos consolidados, Prelude busca investigar si la degradación selectiva de KAT6A puede mejorar la eficacia y la seguridad en comparación con los inhibidores duales de KAT6A/B existentes. Prelude conserva todos los derechos globales de desarrollo y comercialización del programa PRT13722.
Tras la reciente autorización de la Solicitud de Nuevo Fármaco en Investigación (IND) para PRT13722 por parte de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU., Prelude prevé iniciar la inclusión de pacientes en el ensayo de Fase 1 durante el cuarto trimestre de 2026. El estudio comenzará con la escalada de dosis en monoterapia antes de avanzar a cohortes de combinación con las terapias de Eli Lilly.
Puntos clave
- Prelude Therapeutics y Eli Lilly acordaron una colaboración en un ensayo clínico para el cáncer de mama HR+/HER2-.
- Eli Lilly suministrará abemaciclib e imlunestrant para su uso junto con el fármaco PRT13722 de Prelude.
- La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. autorizó recientemente el ensayo clínico de Fase 1 para PRT13722.
- Se espera que la inclusión de pacientes para el ensayo de Fase 1 comience en el cuarto trimestre de 2026.
- Prelude conserva todos los derechos globales de desarrollo y comercialización de PRT13722.
Traducido por nuestra IA a partir de nuestro artículo en inglés, basado en fuentes expertas del mercado en la web. Puede contener errores: verifica los datos antes de actuar. Resúmenes creados con la API de IA gratis de FreeTheAI.org
Cómo escribimosAviso legalPreguntas y respuestas
¿Cuál es el acuerdo entre Prelude Therapeutics y Eli Lilly?
Prelude Therapeutics y Eli Lilly acordaron colaborar en un ensayo de Fase 1 que evaluará el PRT13722 de Prelude en combinación con abemaciclib e imlunestrant de Lilly para el cáncer de mama HR+/HER2-.
¿Cuándo comenzará la inclusión de pacientes en el ensayo clínico de PRT13722?
Se prevé que la inclusión de pacientes para el ensayo clínico de Fase 1 comience en el cuarto trimestre de 2026, iniciando con la escalada de dosis en monoterapia antes de probar combinaciones de fármacos.
¿Conserva Prelude Therapeutics los derechos sobre PRT13722?
Sí, Prelude mantiene la totalidad de los derechos globales de desarrollo y comercialización de PRT13722 como un programa de su entera propiedad.