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Prelude Therapeutics kooperiert mit Eli Lilly bei Brustkrebs-Studie

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Prelude Therapeutics Incorporated (NASDAQ:PRLD) hat eine Vereinbarung über die Zusammenarbeit bei klinischen Studien und die Lieferung mit Eli Lilly and Company (NYSE:LLY) geschlossen. Im Rahmen der Vereinbarung wird Eli Lilly zwei seiner Wirkstoffkandidaten, Abemaciclib und Imlunestrant, zur Verfügung stellen, um sie in Kombination mit Preludes experimenteller Verbindung PRT13722 bei Patientinnen mit HR+/HER2- Brustkrebs zu untersuchen.

PRT13722 ist ein oraler selektiver Degrader, der auf KAT6A abzielt, ein neues Zielprotein in der Brustkrebsbehandlung. Durch die Kombination von PRT13722 mit etablierten Behandlungen möchte Prelude untersuchen, ob die selektive KAT6A-Degradation die Wirksamkeit und Sicherheit im Vergleich zu bestehenden dualen KAT6A/B-Inhibitoren verbessern kann. Prelude behält alle weltweiten Entwicklungs- und Vermarktungsrechte am PRT13722-Programm.

Nach der jüngsten Genehmigung des Antrags auf Zulassung eines neuen Prüfpräparats (IND) für PRT13722 durch die US-Arzneimittelbehörde FDA plant Prelude, im vierten Quartal 2026 mit der Aufnahme von Patienten in die Phase-1-Studie zu beginnen. Die Studie wird mit einer Monotherapie-Dosiseskalation beginnen, bevor sie zu Kombinationskohorten mit den Therapien von Eli Lilly übergeht.

Das Wichtigste

  • Prelude Therapeutics und Eli Lilly haben eine Kooperation für eine klinische Studie bei HR+/HER2- Brustkrebs vereinbart.
  • Eli Lilly wird Abemaciclib und Imlunestrant für den Einsatz zusammen mit Preludes Wirkstoff PRT13722 liefern.
  • Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat PRT13722 kürzlich für klinische Phase-1-Tests freigegeben.
  • Die Patientenaufnahme für die Phase-1-Studie soll im vierten Quartal 2026 beginnen.
  • Prelude behält die vollen weltweiten Entwicklungs- und Vermarktungsrechte an PRT13722.

Von unserer KI aus unserem englischen Artikel übersetzt, der auf Marktquellen von Experten im Web beruht. Fehler sind möglich: Prüfe die Fakten, bevor du handelst. Zusammenfassungen mit der kostenlosen KI-API von FreeTheAI.org

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Fragen und Antworten

Worin besteht die Vereinbarung zwischen Prelude Therapeutics und Eli Lilly?

Prelude Therapeutics und Eli Lilly haben vereinbart, bei einer Phase-1-Studie zusammenzuarbeiten, in der PRT13722 von Prelude in Kombination mit Abemaciclib und Imlunestrant von Lilly bei HR+/HER2- Brustkrebs untersucht wird.

Wann beginnt die Aufnahme von Patienten in die klinische Studie für PRT13722?

Die Patientenaufnahme für die klinische Phase-1-Studie wird voraussichtlich im vierten Quartal 2026 beginnen, startend mit einer Monotherapie-Dosiseskalation vor dem Test von Wirkstoffkombinationen.

Behält Prelude Therapeutics die Rechte an PRT13722?

Ja, Prelude behält die vollen weltweiten Entwicklungs- und Vermarktungsrechte an PRT13722 als vollständig eigenes Programm.