Prelude Therapeutics schließt Studienvereinbarung mit Lilly für Brustkrebsstudie
Prelude Therapeutics, Inc. (PRLD) hat eine Vereinbarung über eine klinische Studienkooperation und Belieferung mit Eli Lilly geschlossen, um den Medikamentenkandidaten PRT13722 bei Patienten mit HR+/HER2- Brustkrebs zu untersuchen. Im Rahmen der Vereinbarung wird die Studie PRT13722 zusammen mit Abemaciclib und Imlunestrant testen. Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat den Antrag auf Genehmigung eines neuen Prüfpräparats (Investigational New Drug) für den Wirkstoff freigegeben.
Die Vereinbarung sichert die Medikamentenversorgung für die geplanten Studien und ermöglicht es Prelude Therapeutics gleichzeitig, die vollen weltweiten Rechte an PRT13722 zu behalten. Die Aktie von Prelude Therapeutics fiel nach der Nachricht um 3,86 % auf 3,74 US-Dollar.
Die Patientenrekrutierung für die Phase-1-Studie soll im vierten Quartal 2026 beginnen. Die Studie wird PRT13722 zunächst als Monotherapie untersuchen, bevor sie zu Kombinationskohorten übergeht, um die Sicherheit und erste Wirksamkeitssignale zu bewerten.
Das Wichtigste
- Prelude Therapeutics schloss eine Liefer- und Studienkooperation mit Eli Lilly für seinen Wirkstoffkandidaten PRT13722.
- Die FDA gab den Investigational-New-Drug-Antrag für PRT13722 frei.
- Die Patientenrekrutierung für die klinische Phase-1-Studie soll im vierten Quartal 2026 beginnen.
- Die Studie wird Kombinationen mit Abemaciclib und Imlunestrant bei HR+/HER2- Brustkrebs testen.
- Prelude Therapeutics behält alle weltweiten Rechte am Wirkstoff PRT13722.
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Wie wir schreibenHaftungsausschlussFragen und Antworten
Worin besteht die Vereinbarung zwischen Prelude Therapeutics und Eli Lilly?
Prelude Therapeutics hat eine klinische Studienkooperations- und Liefervereinbarung mit Eli Lilly unterzeichnet, um PRT13722 in Kombination mit Abemaciclib und Imlunestrant zur Behandlung von HR+/HER2- Brustkrebs zu untersuchen.
Wann beginnt die Phase-1-Studie für PRT13722?
Die Patientenrekrutierung für die Phase-1-Studie soll nach der FDA-Freigabe des Investigational-New-Drug-Antrags im vierten Quartal 2026 beginnen.
Behält Prelude Therapeutics die Rechte an PRT13722?
Ja, Prelude Therapeutics behält im Rahmen der Vereinbarung die vollen weltweiten Rechte an PRT13722.