سيبورت ثيرابيوتكس تبدأ المرحلة 2أ من تجارب عقار القلق GlyphAgo
أعطت شركة سيبورت ثيرابيوتكس (Seaport Therapeutics, Inc.) المدرجة في بورصة ناسداك بالرمز (NASDAQ:SPTX) الجرعة الأولى للمريض الأول في تجربة سريرية من المرحلة 2أ في أستراليا لتقييم عقارها المرشح GlyphAgo للبالغين الذين يعانون من اضطراب القلق العام واضطرابات النوم. كما سلطت شركة بيورتك هيلث (PureTech Health PLC) المدرجة في بورصة لندن بالرمز (LSE:PRTC)، والتي أسست سيبورت، الضوء على هذا الإنجاز. تهدف الدراسة التي تستغرق ستة أسابيع إلى تقييم تأثير العقار على النوم لإثبات الفعالية الدوائية، مع توقع صدور النتائج الأولية في أوائل عام 2028.
يؤثر اضطراب القلق العام على مئات الملايين من الأشخاص حول العالم، ومع ذلك لم يشهد المجال الطبي اعتماد علاج جديد منذ ما يقرب من عشرين عاماً. وفي حين أن عقار أغوميلاتين (agomelatine) معتمد ومثبت سريرياً في أماكن مثل أستراليا والاتحاد الأوروبي، فإن استخدامه يظل محدوداً بسبب ضعف التوافر البيولوجي الفموي والسمية المحتملة للكبد التي تتطلب مراقبة مستمرة. ويعد عقار GlyphAgo دواءً أولياً معدلاً مصمماً لتجاوز عملية التمثيل الغذائي في الكبد من خلال الامتصاص اللمفاوي، بهدف تقديم الفوائد العلاجية بجرعات أقل بكثير مع تقليل تعرض الكبد للعقار.
وإلى جانب دراسة المرحلة 2أ الجارية، تخطط سيبورت لإطلاق تجربة سريرية عالمية أكبر من المرحلة 2/3 لتقييم سلامة وفعالية GlyphAgo لدى المرضى الذين يعانون من اضطراب القلق العام خلال النصف الأول من عام 2027. ومن المتوقع نشر البيانات الأولية لهذه التجربة في مرحلتها المتقدمة بحلول نهاية عام 2028.
أهم النقاط
- أعطت شركة سيبورت ثيرابيوتكس (Seaport Therapeutics, Inc.) المدرجة بالرمز (NASDAQ:SPTX) الجرعة الأولى للمريض الأول في دراسة أسترالية من المرحلة 2أ لتقييم عقار GlyphAgo لعلاج اضطراب القلق العام.
- تم تصميم العقار لتجاوز التمثيل الغذائي في الكبد عبر الامتصاص اللمفاوي، مما يقلل من خطر سمية الكبد مقارنة بالعلاجات غير المعدلة.
- من المتوقع نشر النتائج الأولية لتجربة المرحلة 2أ التي تستغرق ستة أسابيع في أوائل عام 2028.
- تخطط سيبورت لبدء تجربة عالمية أكبر من المرحلة 2/3 في النصف الأول من عام 2027، مع توقع صدور النتائج بحلول أواخر عام 2028.
ترجمه ذكاؤنا الاصطناعي من مقالنا الإنجليزي المستند إلى مصادر سوق خبيرة على الويب. قد يحتوي على أخطاء: تحقق من الحقائق قبل أي قرار. الملخصات مكتوبة بواجهة الذكاء الاصطناعي المجانية من FreeTheAI.org
كيف نكتبإخلاء المسؤوليةأسئلة وأجوبة
ما هو GlyphAgo وكيف يعمل؟
عقار GlyphAgo هو دواء أولي فموي معدل من الأغوميلاتين، مصمم لتجاوز التمثيل الغذائي في الكبد من خلال الامتصاص عبر الجهاز اللمفاوي. يتيح له ذلك تحقيق تأثيرات علاجية بجرعات أقل، مما يقلل من تعرض الكبد للعقار والحاجة إلى مراقبة الكبد المتكررة.
متى ستتوفر نتائج تجربة المرحلة 2أ لعقار GlyphAgo؟
تتوقع شركة سيبورت ثيرابيوتكس الإعلان عن النتائج الأولية للتجربة السريرية من المرحلة 2أ في أوائل عام 2028.
ما هي الخطوات التالية للتجارب السريرية لعقار GlyphAgo من سيبورت ثيرابيوتكس؟
تخطط سيبورت لإطلاق تجربة عالمية من المرحلة 2/3 في النصف الأول من عام 2027 لتقييم فعالية وسلامة GlyphAgo لدى المرضى الذين يعانون من اضطراب القلق العام، مع توقع صدور النتائج الأولية بحلول أواخر عام 2028.