سيبورت ثيرابيوتيكس تحقن أول مريض في تجربة المرحلة 2أ لعلاج القلق
بدأت شركة Seaport Therapeutics, Inc. (NASDAQ:SPTX) في إعطاء الجرعات للمرضى في تجربة سريرية من المرحلة 2أ في أستراليا لعقارها المرشح GlyphAgo. وتقيم الدراسة هذا العلاج الفموي لدى البالغين الذين يعانون من اضطراب القلق العام المصحوب باضطرابات النوم. وتعد شركة Seaport Therapeutics, Inc. كياناً أسسته شركة PureTech Health PLC (LSE:PRTC).
تم تصميم هذا العلاج، المعروف أيضاً باسم SPT-320, ليتم امتصاصه عبر الجهاز اللمفاوي المعوي. يتجاوز هذا المسار الكبد، مما قد يسمح للعقار بالوصول إلى مستويات علاجية بجرعات أقل. ويهدف هذا النهج إلى تقليل مخاطر ارتفاع إنزيمات الكبد وإلغاء الحاجة إلى المراقبة الدورية لوظائف الكبد، وهو ما حد تاريخياً من الاستخدام السريري لعقار أغوميلاتين غير المعدل. وفي اختبارات المرحلة الأولى السابقة، أظهر العقار زيادة بمقدار 6.8 ضعفاً في التوافر الحيوي مقارنة بعقار أغوميلاتين القياسي، كما لاقى تحملاً جيداً من قبل المشاركين.
تم تصميم تجربة المرحلة 2أ التي تستمر ستة أسابيع لتقييم سلامة العقار وقدرة المرضى على تحمله وتأثيره على النوم والقلق. وتتوقع شركة Seaport Therapeutics, Inc. الإعلان عن النتائج الأولية لهذه التجربة في أوائل عام 2028. كما تخطط الشركة لإطلاق تجربة سريرية عالمية أكبر من المرحلة 2/3 في النصف الأول من عام 2027، مع توقع صدور البيانات الأولية من تلك الدراسة بحلول نهاية عام 2028.
أهم النقاط
- أعطت شركة Seaport Therapeutics الجرعة لأول مريض في تجربة سريرية أسترالية من المرحلة 2أ لعقار GlyphAgo.
- تقيم التجربة العقار الفموي لدى البالغين المصابين باضطراب القلق العام ومشاكل النوم.
- تم تصميم GlyphAgo لتجاوز التمثيل الغذائي في الكبد، مما قد يقلل من الآثار الجانبية المرتبطة بالكبد.
- من المتوقع صدور البيانات الأولية لدراسة المرحلة 2أ التي تستمر ستة أسابيع في أوائل عام 2028.
- من المقرر أن تبدأ تجربة سريرية عالمية أكبر من المرحلة 2/3 في النصف الأول من عام 2027.
ترجمه ذكاؤنا الاصطناعي من مقالنا الإنجليزي المستند إلى مصادر سوق خبيرة على الويب. قد يحتوي على أخطاء: تحقق من الحقائق قبل أي قرار. الملخصات مكتوبة بواجهة الذكاء الاصطناعي المجانية من FreeTheAI.org
كيف نكتبإخلاء المسؤوليةأسئلة وأجوبة
ما المرض الذي يجري تطوير GlyphAgo لعلاجه؟
عقار GlyphAgo هو عقار فموي مرشح يجري تقييمه لعلاج البالغين المصابين باضطراب القلق العام واضطرابات النوم المصاحبة له.
متى ستتوفر نتائج التجارب السريرية لعقار GlyphAgo؟
من المتوقع صدور البيانات الأولية لتجربة المرحلة 2أ في أوائل عام 2028، بينما من المتوقع صدور نتائج تجربة المرحلة 2/3 المخطط لها بحلول نهاية عام 2028.
كيف يختلف GlyphAgo عن عقار أغوميلاتين القياسي؟
تم تصميم GlyphAgo ليتم امتصاصه عبر الجهاز اللمفاوي لتجاوز الكبد، مما يحسن التوافر الحيوي ويقلل من الآثار الجانبية المحتملة المرتبطة بالكبد.