بريلود ثيرابيوتكس تتشارك مع إيلي ليلي في تجربة لعلاج سرطان الثدي
أبرمت شركة Prelude Therapeutics Incorporated (NASDAQ:PRLD) اتفاقية تعاون وتوريد لتجربة السريرية مع شركة Eli Lilly and Company (NYSE:LLY). وبموجب الصفقة، ستوفر إيلي ليلي اثنين من عقاقيرها المرشحة، أبيماسيكليب وإيملونيسترانت، لتقييمهما بالاقتران مع المركب التجريبي PRT13722 التابع لشركة بريلود لدى المرضى المصابين بسرطان الثدي من نوع HR+/HER2-.
يعتبر PRT13722 مادة منكسة انتقائية تؤخذ عن طريق الفم تستهدف KAT6A، وهو هدف بروتيني ناشئ في علاج سرطان الثدي. ومن خلال الجمع بين PRT13722 والعلاجات الراسخة، تهدف بريلود إلى استكشاف ما إذا كان التثبيط الانتقائي لـ KAT6A يمكن أن يحسن الفعالية والسلامة مقارنة بمثبطات KAT6A/B المزدوجة الحالية. وتحتفظ بريلود بجميع حقوق التطوير والتسويق العالمية لبرنامج PRT13722.
عقب الموافقة الأخيرة من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على طلب الدواء الجديد القيد البحثي (IND) لمركب PRT13722، تخطط بريلود للبدء في تسجيل المرضى في تجربة المرحلة الأولى خلال الربع الرابع من عام 2026. وستبدأ الدراسة بتصعيد الجرعة كعلاج أحادي قبل الانتقال إلى مجموعات العلاج المدمج مع علاجات إيلي ليلي.
أهم النقاط
- اتفقت بريلود ثيرابيوتكس وإيلي ليلي على التعاون في تجربة سريرية لسرطان الثدي من نوع HR+/HER2-.
- ستوفر إيلي ليلي عقاري أبيماسيكليب وإيملونيسترانت للاستخدام إلى جانب عقار PRT13722 التابع لبريلود.
- وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية مؤخرًا على إخضاع PRT13722 للاختبارات السريرية في المرحلة الأولى.
- من المتوقع أن يبدأ تسجيل المرضى في تجربة المرحلة الأولى في الربع الرابع من عام 2026.
- تحتفظ بريلود بحقوق التطوير والتسويق العالمية الكاملة لمركب PRT13722.
ترجمه ذكاؤنا الاصطناعي من مقالنا الإنجليزي المستند إلى مصادر سوق خبيرة على الويب. قد يحتوي على أخطاء: تحقق من الحقائق قبل أي قرار. الملخصات مكتوبة بواجهة الذكاء الاصطناعي المجانية من FreeTheAI.org
كيف نكتبإخلاء المسؤوليةأسئلة وأجوبة
ما هو الاتفاق بين بريلود ثيرابيوتكس وإيلي ليلي؟
اتفقت بريلود ثيرابيوتكس وإيلي ليلي على التعاون في تجربة مرحلة أولى لتقييم مركب PRT13722 التابع لبريلود بالاقتران مع أبيماسيكليب وإيملونيسترانت التابعين لليلي لعلاج سرطان الثدي من نوع HR+/HER2-.
متى سيبدأ تسجيل المرضى في التجربة السريرية لـ PRT13722؟
من المتوقع أن يبدأ تسجيل المرضى في التجربة السريرية للمرحلة الأولى في الربع الرابع من عام 2026، بدءًا بتصعيد الجرعة كعلاج أحادي قبل اختبار تركيبات الأدوية.
هل تحتفظ بريلود ثيرابيوتكس بحقوق مركب PRT13722؟
نعم، تحتفظ بريلود بحقوق التطوير والتسويق العالمية الكاملة لـ PRT13722 كبرنامج مملوك بالكامل.