プレリュード・セラピューティクス、乳がん治験でイーライリリーと提携
プレリュード・セラピューティクス（NASDAQ:PRLD）は、イーライリリー（NYSE:LLY）と臨床試験の共同実施および供給に関する協定を締結しました。この合意に基づき、イーライリリーは開発中の薬物候補であるアベマシクリブとイムルネストラントの2剤を供給し、HR陽性/HER2陰性の乳がん患者を対象に、プレリュードの実験用化合物PRT13722との併用療法を評価します。
PRT13722は、乳がん治療において新たに着目されているタンパク質標的であるKAT6Aを標的とする経口選択的分解薬です。PRT13722を既存の治療法と組み合わせることで、プレリュードは、選択的なKAT6A分解が既存のデュアルKAT6A/B阻害剤と比較して有効性と安全性を向上させられるかを検証することを目指しています。プレリュードは、PRT13722プログラムに関する全世界での開発権および商業化権をすべて保持します。
米国食品医薬品局（FDA）からPRT13722の新薬臨床試験開始申請（IND）の承認を受けたことを受け、プレリュードは2026年第4四半期中に第1相試験への患者登録を開始する予定です。本研究は、単剤投与の用量漸増から開始し、その後イーライリリーの治療薬との併用コホートへと進められます。
ポイント
- プレリュード・セラピューティクスとイーライリリーは、HR+/HER2-乳がんに関する臨床試験での提携に合意しました。
- イーライリリーは、プレリュードの薬物PRT13722と併用するためにアベマシクリブとイムルネストラントを供給します。
- 米国食品医薬品局（FDA）は最近、PRT13722の第1相臨床試験実施を承認しました。
- 第1相試験への患者登録は、2026年第4四半期に開始される予定です。
- プレリュードは、PRT13722に関する全世界での開発および商業化に関する完全な権利を保持します。
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記事の作り方免責事項よくある質問
プレリュード・セラピューティクスとイーライリリーの合意内容は何ですか？
プレリュード・セラピューティクスとイーライリリーは、HR+/HER2-乳がんを対象に、プレリュードのPRT13722とリリーのアベマシクリブおよびイムルネストラントとの併用を評価する第1相試験で協力することに合意しました。
PRT13722の臨床試験の患者登録はいつ始まりますか？
第1相臨床試験の患者登録は2026年第4四半期に開始される予定で、薬物併用試験に進む前に単独療法の用量漸増から開始されます。
プレリュード・セラピューティクスはPRT13722の権利を保持していますか？
はい、プレリュードは完全保有プログラムとして、PRT13722に関する全世界での開発および商業化の全権利を維持しています。