Invivyd 启动 VYD2311 治疗长新冠 Phase 2 FLINTLOCK 临床试验
分歧中等影响
Invivyd, Inc. (IVVD) 与 SPEAR 研究小组已启动 FLINTLOCK Phase 2 临床试验，评估针对患有长新冠（Long COVID）或疫苗接种后综合征患者的在研单克隆抗体 VYD2311。这项概念验证研究旨在招募约 130 名年龄在 18 至 65 岁之间且存在两种或以上持续症状的成年人。
长新冠仍是一种广泛存在且治疗选择有限的慢性疾病。VYD2311 旨在靶向 SARS-CoV-2 刺突蛋白并中和循环中的病毒变异株。研究参与者将在第 1 天接受首次高剂量静脉输注，随后在第 30 天和第 60 天接受每月一次的肌肉注射，并在第 90 天前持续监测其临床疗效和安全性。
Invivyd 预计 FLINTLOCK 试验的初步数据将于 2027 年中期公布。该公司还在其他临床研究中评估 VYD2311，包括用于预防 COVID-19 的 Phase 3 DECLARATION 试验，消息公布后该公司股票交易价格为每股 0.646 美元。
要点
- Invivyd 启动了其在研单克隆抗体 VYD2311 的 Phase 2 FLINTLOCK 临床试验。
- 该研究针对年龄在 18 至 65 岁之间患有长新冠或疫苗接种后综合征的成年人。
- 该试验将招募约 130 名参与者，并在第 90 天前评估治疗的安全性和疗效。
- 概念验证 Phase 2 研究的初步数据预计将在 2027 年中期公布。
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FLINTLOCK 试验正在测试什么？
Phase 2 FLINTLOCK 试验评估 Invivyd 的单克隆抗体 VYD2311 在患有长新冠或疫苗接种后综合征的成年人中的安全性、耐受性和疗效。
Invivyd 何时会报告 FLINTLOCK 研究的结果？
Invivyd 预计将在 2027 年中期报告 FLINTLOCK 试验的初步数据。
在试验中 VYD2311 是如何给药的？
参与者在第 1 天接受首次静脉输注，随后在第 30 天和第 60 天接受每月一次的肌肉注射。