Invivyd、後遺症（ロングCOVID）対象のVYD2311第2相FLINTLOCK試験を開始
Invivyd, Inc.（IVVD）およびSPEAR Study Groupは、ロングCOVID（COVID-19後遺症）またはワクチン接種後症候群に苦しむ患者を対象に、治験用モノクローナル抗体VYD2311を評価する第2相FLINTLOCK臨床試験を開始しました。この概念実証研究は、2つ以上の持続的な症状を有する18歳から65歳までの成人約130名の登録を目指しています。
ロングCOVIDは治療法が限られている広範な慢性疾患のままです。VYD2311は、SARS-CoV-2のスパイクタンパク質を標的とし、循環している変異株を中和するように設計されています。試験の参加者は、最初に高用量の静脈内点滴を受け、その後30日目と60日目に毎月の筋肉内注射を受け、90日目まで臨床的有効性と安全性がモニタリングされます。
Invivydは、FLINTLOCK試験からの初期データを2027年半ばに予想しています。同社はまた、COVID-19予防を目的とした第3相DECLARATION試験を含む他の臨床研究でもVYD2311を評価しており、発表を受けて同社株は1株当たり0.646ドルで取引されました。
ポイント
- Invivydは、治験用モノクローナル抗体VYD2311の第2相FLINTLOCK臨床試験を開始しました。
- 本研究は、ロングCOVIDまたはワクチン接種後症候群に悩む18歳から65歳の成人を対象としています。
- 試験は約130名の参加者を登録し、90日目まで治療の安全性と有効性を評価します。
- 第2相概念実証研究の初期データは2027年半ばに見込まれています。
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記事の作り方免責事項よくある質問
FLINTLOCK試験では何が検証されていますか？
第2相FLINTLOCK試験は、ロングCOVIDまたはワクチン接種後症候群の成人におけるInvivydのモノクローナル抗体VYD2311の安全性、耐容性、および有効性を評価します。
InvivydはいつFLINTLOCK研究の結果を報告する予定ですか？
Invivydは、2027年半ばにFLINTLOCK試験の初期データを報告する見込みです。
試験でVYD2311はどのように投与されますか？
参加者は1日目に初期の静脈内点滴を受け、その後30日目と60日目に毎月の筋肉内注射を受けます。