Invivyd inicia el ensayo de Fase 2 FLINTLOCK de VYD2311 para el COVID persistente
Invivyd, Inc. (IVVD) y SPEAR Study Group han iniciado el ensayo clínico de Fase 2 FLINTLOCK para evaluar VYD2311, un anticuerpo monoclonal en investigación para personas que padecen COVID persistente o síndrome postvacunal. El estudio de prueba de concepto tiene como objetivo inscribir a aproximadamente 130 adultos de entre 18 y 65 años que presenten dos o más síntomas persistentes.
El COVID persistente sigue siendo una afección crónica generalizada con opciones de tratamiento limitadas. VYD2311 está diseñado para dirigirse a la proteína de la espícula del SARS-CoV-2 y neutralizar las variantes virales circulantes. Los participantes en el estudio recibirán una infusión intravenosa inicial de dosis alta, seguida de inyecciones intramusculares mensuales a los 30 y 60 días, evaluando la eficacia clínica y la seguridad hasta el día 90.
Invivyd prevé obtener los datos iniciales del ensayo FLINTLOCK a mediados de 2027. La empresa también está evaluando VYD2311 en otros estudios clínicos, incluido el ensayo de Fase 3 DECLARATION para la prevención del COVID-19, mientras que sus acciones cotizaban a 0,646 dólares por acción tras el anuncio.
Puntos clave
- Invivyd inició el ensayo clínico de Fase 2 FLINTLOCK para su anticuerpo monoclonal en investigación VYD2311.
- El estudio está dirigido a adultos de 18 a 65 años que padecen COVID persistente o síndrome postvacunal.
- El ensayo inscribirá a unos 130 participantes y evaluará la seguridad y eficacia del tratamiento hasta el día 90.
- Se prevén datos iniciales del estudio de prueba de concepto de Fase 2 a mediados de 2027.
Traducido por nuestra IA a partir de nuestro artículo en inglés, basado en fuentes expertas del mercado en la web. Puede contener errores: verifica los datos antes de actuar. Resúmenes creados con la API de IA gratis de FreeTheAI.org
Cómo escribimosAviso legalPreguntas y respuestas
¿Qué evalúa el ensayo FLINTLOCK?
El ensayo de Fase 2 FLINTLOCK evalúa la seguridad, tolerabilidad y eficacia del anticuerpo monoclonal VYD2311 de Invivyd en adultos con COVID persistente o síndrome postvacunal.
¿Cuándo informará Invivyd los resultados del estudio FLINTLOCK?
Invivyd prevé publicar los datos iniciales del ensayo FLINTLOCK a mediados de 2027.
¿Cómo se administra VYD2311 en el ensayo?
Los participantes reciben una infusión intravenosa inicial el día 1, seguida de inyecciones intramusculares mensuales en el día 30 y el día 60.