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Invivyd lance l'essai de Phase 2 FLINTLOCK sur le VYD2311 pour le COVID long

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Invivyd, Inc. (IVVD) et le groupe d'étude SPEAR ont démarré l'essai clinique de Phase 2 FLINTLOCK évaluant le VYD2311, un anticorps monoclonal expérimental destiné aux personnes souffrant du COVID long ou du syndrome post-vaccinal. Cette étude de preuve de concept vise à inclure environ 130 adultes âgés de 18 à 65 ans présentant au moins deux symptômes persistants.

Le COVID long reste une maladie chronique répandue aux options thérapeutiques limitées. Le VYD2311 est conçu pour cibler la protéine spicule du SARS-CoV-2 et neutraliser les variants viraux en circulation. Les participants à l'étude recevront une perfusion intraveineuse initiale à forte dose, suivie d'injections intramusculaires mensuelles à 30 et 60 jours, l'efficacité clinique et la tolérance étant suivies jusqu'au 90e jour.

Invivyd prévoit d'obtenir les premières données de l'essai FLINTLOCK mi-2027. La société évalue également le VYD2311 dans d'autres études cliniques, notamment l'essai de Phase 3 DECLARATION pour la prévention du COVID-19, alors que son action s'échangeait à 0,646 $ par action après l'annonce.

Points clés

  • Invivyd a lancé l'essai clinique de Phase 2 FLINTLOCK pour son anticorps monoclonal expérimental VYD2311.
  • L'étude s'adresse aux adultes âgés de 18 à 65 ans souffrant de COVID long ou du syndrome post-vaccinal.
  • L'essai recrutera environ 130 participants et évaluera la sécurité et l'efficacité du traitement jusqu'au 90e jour.
  • Les premières données de l'étude de preuve de concept de Phase 2 sont attendues mi-2027.

Traduit par notre IA à partir de notre article en anglais, fondé sur des sources expertes des marchés sur le web. Des erreurs sont possibles : vérifiez les faits avant d’agir. Synthèses rédigées avec l’API d’IA gratuite de FreeTheAI.org

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Questions et réponses

Qu'évalue l'essai FLINTLOCK ?

L'essai de Phase 2 FLINTLOCK évalue la sécurité, la tolérance et l'efficacité de l'anticorps monoclonal VYD2311 d'Invivyd chez les adultes atteints de COVID long ou du syndrome post-vaccinal.

Quand Invivyd publiera-t-elle les résultats de l'étude FLINTLOCK ?

Invivyd prévoit de publier les premières données de l'essai FLINTLOCK mi-2027.

Comment le VYD2311 est-il administré dans l'essai ?

Les participants reçoivent une perfusion intraveineuse initiale au jour 1, suivie d'injections intramusculaires mensuelles aux jours 30 et 60.