إنتفايڤيد تبدأ المرحلة الثانية من تجربة FLINTLOCK لعقار VYD2311 لعلاج كوفيد طويل الأمد

بدأت شركة Invivyd, Inc. (IVVD) ومجموعة SPEAR Study Group المرحلة الثانية من التجربة السريرية FLINTLOCK لتقييم عقار VYD2311، وهو جسم مضاد أحادي النسيلة قيد البحث ومخصص للأفراد الذين يعانون من كوفيد طويل الأمد أو متلازمة ما بعد اللقاح. تهدف دراسة إثبات المفهوم إلى تسجيل ما يقرب من 130 بالغًا تتراوح أعمارهم بين 18 و65 عامًا ممن يعانون من أثرين مستمرين أو أكثر.

لا يزال كوفيد طويل الأمد حالة مرضية مزمنة واسعة الانتشار مع خيارات علاجية محدودة. تم تصميم VYD2311 لاستهداف بروتين سبايك لفييروس SARS-CoV-2 وتحييد السلالات الفيروسية المنتشرة. سيحصل المشاركون في الدراسة على تسريب وريدي أولي بجرعة عالية، تليه حقن عضلية شهرية في اليومين 30 و60، مع مراقبة الفعالية السريرية والسلامة حتى اليوم 90.

تتوقع Invivyd الحصول على البيانات الأولية من تجربة FLINTLOCK في منتصف عام 2027. كما تقوم الشركة بتقييم VYD2311 في دراسات سريرية أخرى، بما في ذلك تجربة المرحلة الثالثة DECLARATION للوقاية من كوفيد-19، في حين جرى تداول سهمها بسعر 0.646 دولار للسهم عقب هذا الإعلان.