Invivyd inicia ensaio de Fase 2 FLINTLOCK do VYD2311 para COVID Longa
A Invivyd, Inc. (IVVD) e o SPEAR Study Group iniciaram o ensaio clínico de Fase 2 FLINTLOCK para avaliar o VYD2311, um anticorpo monoclonal investigacional para indivíduos que sofrem de COVID Longa ou Síndrome Pós-Vacinação. O estudo de prova de conceito visa recrutar aproximadamente 130 adultos com idades entre 18 e 65 anos que apresentem dois ou mais sintomas persistentes.
A COVID Longa continua sendo uma condição crônica disseminada, com opções limitadas de tratamento. O VYD2311 foi projetado para alvejar a proteína spike do SARS-CoV-2 e neutralizar as variantes virais circulantes. Os participantes do estudo receberão uma infusão intravenosa inicial de alta dosagem, seguida por injeções intramusculares mensais aos 30 e 60 dias, com a eficácia clínica e a segurança monitoradas até o Dia 90.
A Invivyd espera obter dados iniciais do ensaio FLINTLOCK em meados de 2027. A empresa também está avaliando o VYD2311 em outros estudos clínicos, incluindo o ensaio de Fase 3 DECLARATION para prevenção da COVID-19, enquanto suas ações eram negociadas a US$ 0,646 por ação após o anúncio.
Pontos principais
- A Invivyd lançou o ensaio clínico de Fase 2 FLINTLOCK para seu anticorpo monoclonal investigacional VYD2311.
- O estudo visa adultos de 18 a 65 anos que sofrem de COVID Longa ou Síndrome Pós-Vacinação.
- O ensaio recrutará cerca de 130 participantes e avaliará a segurança e eficácia do tratamento até o Dia 90.
- Dados iniciais do estudo de prova de conceito de Fase 2 são previstos para meados de 2027.
Traduzido pela nossa IA a partir do nosso texto em inglês, baseado em fontes especializadas do mercado na web. Pode conter erros: confira os fatos antes de agir. Resumos feitos com a API de IA grátis da FreeTheAI.org
Como escrevemosAviso legalPerguntas e respostas
O que o ensaio FLINTLOCK está testando?
O ensaio de Fase 2 FLINTLOCK avalia a segurança, tolerabilidade e eficácia do anticorpo monoclonal VYD2311 da Invivyd em adultos com COVID Longa ou Síndrome Pós-Vacinação.
Quando a Invivyd divulgará os resultados do estudo FLINTLOCK?
A Invivyd espera divulgar dados iniciais do ensaio FLINTLOCK em meados de 2027.
Como o VYD2311 é administrado no ensaio?
Os participantes recebem uma infusão intravenosa inicial no Dia 1, seguida por injeções intramusculares mensais no Dia 30 e no Dia 60.