Invivyd 启动 VYD2311 治疗长新冠及疫苗接种后综合征的 2 期临床试验
中性中等影响
Invivyd, Inc. (IVVD) 启动了 FLINTLOCK 2 期临床研究，用于评估其在研抗体 VYD2311。这项随机、安慰剂对照试验计划招募约 130 名患有长新冠（Long COVID）或疫苗接种后综合征的成年受试者。受试者将接受初始静脉负荷剂量，随后通过肌肉注射给药至第 60 天。
该试验代表了 Invivyd 的战略扩展，将其单克隆抗体平台从暴露前预防拓展到急性后阶段疾病的治疗。VYD2311 与 pemivibart 具有相同的结构骨架，使该公司能够利用现有的安全性及药代动力学数据。在这项概念验证研究中展示疗效，有助于解决急性后护理领域重大未被满足的医疗需求。
投资者将密切关注初始临床安全性及疗效信号，以确定该疗法是否能够推进至更大规模的关键性研究。在试验宣布后，Invivyd, Inc. 的股票下跌 4.05%，收于 0.646 美元。
要点
- Invivyd, Inc. (IVVD) 启动了 FLINTLOCK 2 期试验，在约 130 名成年人中评估 VYD2311。
- 该研究重点针对长新冠和疫苗接种后综合征的治疗。
- 给药方案包括静脉负荷剂量以及截至第 60 天的肌肉注射给药。
- VYD2311 与 pemivibart 共享相同的结构骨架，以利用已建立的安全性数据。
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Invivyd 的 FLINTLOCK 试验是什么？
FLINTLOCK 是一项 2 期试验，使用静脉和肌肉注射给药直至第 60 天，在约 130 名患有长新冠或疫苗接种后综合征的成年人中评估 VYD2311。
Invivyd 在 2 期试验中测试什么候选药物？
Invivyd 正在测试 VYD2311，这是一种与 pemivibart 具有相同结构骨架的候选抗体药物。
VYD2311 针对哪些病症？
VYD2311 针对急性后阶段病症，特别是长新冠和疫苗接种后综合征。