Invivyd startet Phase-2-Studie FLINTLOCK zu VYD2311 bei Long COVID
Invivyd, Inc. (IVVD) und die SPEAR Study Group haben die klinische Phase-2-Studie FLINTLOCK zur Bewertung von VYD2311 begonnen, einem prüfpräparatösen monoklonalen Antikörper für Personen mit Long COVID oder Post-Vaccination-Syndrom. Die Proof-of-Concept-Studie soll etwa 130 Erwachsene im Alter zwischen 18 und 65 Jahren einschließen, die unter zwei oder mehr anhaltenden Symptomen leiden.
Long COVID bleibt eine weit verbreitete chronische Erkrankung mit begrenzten Behandlungsoptionen. VYD2311 wurde entwickelt, um das SARS-CoV-2-Spike-Protein gezielt anzugreifen und zirkulierende Virusvarianten zu neutralisieren. Die Studienteilnehmer erhalten zunächst eine hochdosierte intravenöse Infusion, gefolgt von monatlichen intramuskulären Injektionen nach 30 und 60 Tagen, wobei die klinische Wirksamkeit und Sicherheit bis Tag 90 überwacht werden.
Invivyd erwartet erste Daten aus der FLINTLOCK-Studie Mitte 2027. Das Unternehmen untersucht VYD2311 auch in weiteren klinischen Studien, darunter der Phase-3-Studie DECLARATION zur COVID-19-Prävention, während die Aktie nach der Ankündigung bei 0,646 USD pro Aktie gehandelt wurde.
Das Wichtigste
- Invivyd hat die klinische Phase-2-Studie FLINTLOCK für den Antikörper-Wirkstoffkandidaten VYD2311 gestartet.
- Die Studie richtet sich an Erwachsene im Alter von 18 bis 65 Jahren mit Long COVID oder Post-Vaccination-Syndrom.
- Die Studie wird rund 130 Teilnehmer aufnehmen und die Sicherheit sowie Wirksamkeit bis Tag 90 bewerten.
- Erste Daten aus der Proof-of-Concept-Phase-2-Studie werden für Mitte 2027 erwartet.
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Wie wir schreibenHaftungsausschlussFragen und Antworten
Was wird in der FLINTLOCK-Studie getestet?
Die Phase-2-Studie FLINTLOCK bewertet die Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit des monoklonalen Antikörpers VYD2311 von Invivyd bei Erwachsenen mit Long COVID oder Post-Vaccination-Syndrom.
Wann wird Invivyd Ergebnisse der FLINTLOCK-Studie vorlegen?
Invivyd erwartet, erste Daten aus der FLINTLOCK-Studie Mitte 2027 bekannt zu geben.
Wie wird VYD2311 in der Studie verabreicht?
Die Teilnehmer erhalten an Tag 1 eine initiale intravenöse Infusion, gefolgt von monatlichen intramuskulären Injektionen an Tag 30 und Tag 60.