吉利德科学公布口服肠道疾病疗法2期试验积极结果
看涨中等影响
吉利德科学（NASDAQ:GILD）公布了一项评估其试验性药物emvistegrast用于中度至重度溃疡性结肠炎成人的中期临床试验积极结果。在为期12周的2期SWIFT研究中，每日接受200毫克emvistegrast治疗的患者中有66%达到临床应答，而安慰剂组这一比例为37%。此外，31%的治疗患者达到临床缓解，相比之下对照组仅为8%。
这种每日一次的口服片剂在试验参与者中总体耐受性良好。36%的emvistegrast接受者出现副作用，而严重不良事件影响了2%，其中没有一项归因于药物本身。仅有1%的参与者因不良事件中断研究。试验的成功使emvistegrast定位为治疗炎症性肠道疾病的一种有前景的口服选择，将其业务组合扩展至核心病毒疗法之外。
基于这些中期发现，吉利德科学计划于2027年启动该疗法的后期单药治疗试验。随着该疗法向潜在的商业化推进，投资者将密切关注进一步的监管进展和研究时间表。
要点
- 吉利德科学口服emvistegrast的2期试验在溃疡性结肠炎患者中实现了66%的临床应答率，而安慰剂组为37%。
- 在12周内，emvistegrast组有31%的患者达到临床缓解，而安慰剂组仅为8%。
- 该每日一次的药物耐受性良好，与药物相关的严重不良事件为0%，因副作用导致的退出率为1%。
- 吉利德科学计划于2027年开始该疗法的3期单药治疗测试。
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吉利德科学溃疡性结肠炎药物的2期试验结果是什么？
在为期12周的2期试验中，服用200毫克emvistegrast的溃疡性结肠炎患者中有66%达到临床应答（安慰剂组为37%），同时有31%达到临床缓解（安慰剂组为8%）。
吉利德科学何时开始emvistegrast的3期试验？
吉利德科学预计将于2027年启动emvistegrast的后期单药治疗试验。