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勃健将在肾脏病学会议上展示EMPAVELI长期数据

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勃健公司（Biogen Inc.，BIIB）宣布将在即将于科罗拉多州丹佛举行的美国肾脏病学会“肾脏周”（Kidney Week）会议上，展示其肾脏病产品组合的新临床数据。亮点包括评估EMPAVELI（pegcetacoplan）用于治疗被称为C3肾小球病和原发性免疫复合物型膜增生性肾小球肾炎的罕见肾脏疾病患者的3期研究76周结果。

更新后的数据表明，EMPAVELI在76周内保持了尿蛋白的减少，并稳定了预估肾小球滤过率。在此次展示之前，美国食品药品监督管理局（FDA）最近更新并扩大了EMPAVELI的适应症，以减少肾功能丧失，使其成为首个获批用于解决这些患者群体中尿蛋白和功能性肾功能丧失的疗法。

除EMPAVELI之外，该生物技术公司还在推动其研究性药物felzartamab在多种肾脏疾病中的应用。Felzartamab目前正在进行三项3期临床试验，包括针对肾移植受者抗体介导的排斥反应的TRANSCEND研究，预计主要临床数据将于2027年上半年公布。

要点

  • 勃健公司（Biogen Inc.，BIIB）将在丹佛举行的美国肾脏病学会肾脏周上展示EMPAVELI为期76周的3期临床数据。
  • 长期数据表明，EMPAVELI能够持续减少C3G和原发性IC-MPGN患者的尿蛋白并稳定肾功能。
  • EMPAVELI最近获得FDA扩大批准，成为首个减少这些疾病中尿蛋白和肾功能丧失的疗法。
  • 勃健还在开发felzartamab，其3期TRANSCEND试验的主要数据预计将于2027年上半年公布。

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问答

勃健将展示EMPAVELI的哪些新临床数据？

勃健将分享为期76周的3期数据，显示EMPAVELI在C3G和原发性IC-MPGN患者中保持了尿蛋白减少并稳定了预估肾小球滤过率。

勃健的候选药物felzartamab预计何时公布数据？

评估felzartamab用于肾移植受者抗体介导排斥反应的3期TRANSCEND试验数据预计将于2027年上半年公布。