Biogen présentera des données à long terme sur EMPAVELI lors d'un congrès de néphrologie

19 oct., 11:30 UTCHaussierImpact moyen

Biogen Inc. (BIIB) a annoncé qu'elle présentera de nouvelles données cliniques sur l'ensemble de son portefeuille en néphrologie lors de la prochaine conférence Kidney Week de la Société américaine de néphrologie à Denver, dans le Colorado. Les faits marquants comprennent des résultats à 76 semaines d'études de Phase 3 évaluant EMPAVELI (pegcetacoplan) chez des patients atteints de maladies rénales rares connues sous le nom de glomérulopathie à C3 et de glomérulonéphrite membranoproliférative primitive à complexes immuns.

Les données mises à jour démontrent qu'EMPAVELI maintient la réduction de la protéinurie et stabilise le débit de filtration glomérulaire estimé sur 76 semaines. Cette présentation fait suite à une récente mise à jour de la Food and Drug Administration des États-Unis élargissant l'indication d'EMPAVELI pour réduire la perte de fonction rénale, ce qui en fait le premier traitement approuvé pour traiter à la fois la protéinurie et la perte de fonction rénale chez ces populations de patients.

Au-delà d'EMPAVELI, la société de biotechnologie fait progresser son médicament expérimental felzartamab dans plusieurs affections rénales. Le felzartamab fait actuellement l'objet de trois essais cliniques de Phase 3, dont l'étude TRANSCEND sur le rejet médié par les anticorps chez les receveurs de greffe de rein, les données cliniques principales étant attendues au cours du premier semestre 2027.

Points clés

Biogen Inc. (BIIB) présentera des données de Phase 3 à 76 semaines sur EMPAVELI lors de la Kidney Week de la Société américaine de néphrologie à Denver.
Les données à long terme montrent qu'EMPAVELI maintient la réduction de la protéinurie et stabilise la fonction rénale chez les patients atteints de GC3 et de GNMP-CI primitive.
EMPAVELI a récemment reçu une approbation élargie de la FDA en tant que premier traitement visant à réduire à la fois la protéinurie et la perte de fonction rénale dans ces affections.
Biogen développe également le felzartamab, les données principales de son essai de Phase 3 TRANSCEND étant attendues au premier semestre 2027.

Traduit par notre IA à partir de notre article en anglais, fondé sur des sources expertes des marchés sur le web. Des erreurs sont possibles : vérifiez les faits avant d’agir. Synthèses rédigées avec l’API d’IA gratuite de FreeTheAI.org

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Questions et réponses

Quelles nouvelles données cliniques Biogen présente-t-elle pour EMPAVELI ?

Biogen partagera des données de Phase 3 à 76 semaines montrant qu'EMPAVELI a maintenu la réduction de la protéinurie et stabilisé le débit de filtration glomérulaire estimé chez les patients atteints de GC3 et de GNMP-CI primitive.

Quand les données sont-elles attendues pour le candidat-médicament felzartamab de Biogen ?

Les données de l'essai de Phase 3 TRANSCEND évaluant le felzartamab dans le rejet médié par les anticorps chez les receveurs d'une greffe rénale sont attendues au premier semestre 2027.