Invivyd inicia estudo de Fase 2 do VYD2311 para Covid Longa e Síndrome Pós-Vacinação
A Invivyd, Inc. (IVVD) lançou o FLINTLOCK, um estudo clínico de Fase 2 que avalia seu anticorpo investigacional VYD2311. O ensaio randomizado e controlado por placebo planeja matricular aproximadamente 130 participantes adultos que sofrem de Covid Longa ou Síndrome Pós-Vacinação. Os participantes receberão uma dose de ataque intravenosa inicial seguida por administração intramuscular até o dia 60.
O ensaio representa uma expansão estratégica para a Invivyd, movendo sua plataforma de anticorpos monoclonais além da profilaxia pré-exposição para o tratamento de condições pós-agudas. O VYD2311 compartilha a mesma estrutura básica do pemivibart, permitindo que a empresa se baseie nos dados existentes de segurança e farmacocinética. Demonstrar eficácia neste estudo de prova de conceito pode ajudar a atender a necessidades médicas não atendidas significativas nos cuidados pós-agudos.
Os investidores estarão atentos aos sinais iniciais de segurança clínica e eficácia para determinar se a terapia pode avançar para estudos pivotais maiores. Após o anúncio do ensaio, as ações da Invivyd, Inc. fecharam em queda de 4,05%, cotadas a US$ 0,646.
Pontos principais
- A Invivyd, Inc. (IVVD) iniciou o FLINTLOCK, um ensaio de Fase 2 avaliando o VYD2311 em cerca de 130 adultos.
- O estudo foca no tratamento para Covid Longa e Síndrome Pós-Vacinação.
- A dosagem inclui uma dose de ataque intravenosa seguida de doses intramusculares até o dia 60.
- O VYD2311 compartilha a mesma estrutura básica do pemivibart para aproveitar dados de segurança estabelecidos.
Traduzido pela nossa IA a partir do nosso texto em inglês, baseado em fontes especializadas do mercado na web. Pode conter erros: confira os fatos antes de agir. Resumos feitos com a API de IA grátis da FreeTheAI.org
Como escrevemosAviso legalPerguntas e respostas
O que é o ensaio FLINTLOCK da Invivyd?
O FLINTLOCK é um ensaio de Fase 2 que avalia o VYD2311 em cerca de 130 adultos com Covid Longa ou Síndrome Pós-Vacinação usando dosagem IV e IM até o dia 60.
Qual candidato a fármaco a Invivyd está testando na Fase 2?
A Invivyd está testando o VYD2311, um candidato a anticorpo que compartilha a mesma estrutura básica do pemivibart.
Quais condições o VYD2311 tem como alvo?
O VYD2311 tem como alvo condições pós-agudas, especificamente a Covid Longa e a Síndrome Pós-Vacinação.