Estrella Immunopharma adiciona quinto local para ensaio de terapia celular contra linfoma
A Estrella Immunopharma, Inc. (NASDAQ:ESLA) ativou o Intermountain Health LDS Hospital em Salt Lake City, Utah, como o quinto local clínico para seu ensaio em andamento de Fase I/II STARLIGHT-1. O estudo avalia a terapia celular experimental da empresa, EB103, em pacientes adultos com linfoma não Hodgkin de células B recidivado ou refratário. A nova instalação começará a triagem e a inclusão de participantes do ensaio após a conclusão das etapas iniciais de preparação.
A expansão apoia a fase aberta de expansão de dose do ensaio, que testa a segurança e a eficácia do EB103 em sua dose recomendada para a Fase II. O EB103 utiliza a tecnologia licenciada ARTEMIS para focar nas proteínas CD19 em células cancerosas, operando por meio de um mecanismo celular projetado para imitar os receptores naturais de células T. Os dados coletados nos cinco centros clínicos ativos moldarão diretamente a estratégia da empresa para um futuro estudo clínico pivotal.
Investidores e comunidades de pacientes acompanharão o progresso no recrutamento de pacientes nos centros de estudo ativos, que também incluem o UC Davis Comprehensive Cancer Center, o Baylor Scott & White Research Institute, a Oregon Health & Science University e o University Hospitals Cleveland Medical Center. Atualizações adicionais sobre os dados do ensaio e marcos no cronograma clínico indicarão a eficácia com que o tratamento avança em direção à avaliação pivotal.
Pontos principais
- A Estrella Immunopharma ativou o Intermountain Health LDS Hospital como o quinto local para seu ensaio de Fase I/II STARLIGHT-1.
- O ensaio avalia o EB103, uma terapia de células T direcionada ao CD19, para o tratamento de linfoma não Hodgkin de células B recidivado ou refratário.
- O novo local em Utah começará a triagem e o recrutamento de pacientes assim que as atividades de iniciação do centro forem concluídas.
- Os resultados da coorte de expansão de dose do ensaio ajudarão a determinar a estratégia da empresa para um futuro ensaio pivotal.
Traduzido pela nossa IA a partir do nosso texto em inglês, baseado em fontes especializadas do mercado na web. Pode conter erros: confira os fatos antes de agir. Resumos feitos com a API de IA grátis da FreeTheAI.org
Como escrevemosAviso legalPerguntas e respostas
O que o ensaio STARLIGHT-1 está avaliando?
O ensaio de Fase I/II avalia o EB103, uma terapia experimental de células T direcionada ao CD19, em pacientes adultos com linfoma não Hodgkin de células B recidivado ou refratário.
Onde estão os locais clínicos ativos para o ensaio STARLIGHT-1 da Estrella?
Os locais de ensaio ativos incluem o UC Davis Comprehensive Cancer Center, o Baylor Scott & White Research Institute, a Oregon Health & Science University, o University Hospitals Cleveland Medical Center e o Intermountain Health LDS Hospital.
Como o EB103 se diferencia das terapias tradicionais com células CAR-T?
O EB103 usa a tecnologia ARTEMIS para ativar e regular as células T por meio de um mecanismo que se assemelha mais aos receptores naturais de células T ao se ligar aos alvos cancerígenos CD19.