Estrella Immunopharma增加第五个淋巴瘤细胞疗法试验中心
Estrella Immunopharma, Inc.（NASDAQ:ESLA）已启动位于犹他州盐湖城的Intermountain Health LDS Hospital，作为其正在进行的STARLIGHT-1 Phase I/II试验的第五个临床中心。该研究旨在评估该公司研发中的细胞疗法EB103在复发性或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤成年患者中的疗效。新设施将在完成初始准备步骤后，开始对试验参与者进行筛查和组入。
此次扩展支持了该试验的开放标签剂量扩展阶段，该阶段测试EB103在推荐的Phase II剂量下的安全性和有效性。EB103利用获授权的ARTEMIS技术靶向癌细胞上的CD19蛋白，通过旨在模仿天然T细胞受体的细胞机制发挥作用。在五个活跃临床中心收集的数据将直接影响公司未来关键性临床研究的战略。
投资者和患者群体将关注各个活跃研究中心的患者招募进展，这些中心还包括UC Davis Comprehensive Cancer Center、Baylor Scott & White Research Institute、Oregon Health & Science University以及University Hospitals Cleveland Medical Center。有关试验数据和临床时间表里程碑的进一步更新，将表明该疗法向关键性评估推进的有效程度。
要点
- Estrella Immunopharma启动Intermountain Health LDS Hospital作为其STARLIGHT-1 Phase I/II试验的第五个中心。
- 该试验评估EB103（一种靶向CD19的T细胞疗法）用于治疗复发性或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤。
- 位于犹他州的新中心将在中心启动工作结束后开始患者筛查和招募。
- 试验剂量扩展队列的研究结果将有助于确定公司未来关键性试验的战略。
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STARLIGHT-1试验正在评估什么？
该Phase I/II试验评估EB103在复发性或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤成年患者中的效果，EB103是一种研发中的靶向CD19的T细胞疗法。
Estrella的STARLIGHT-1试验有哪些活跃的临床中心？
活跃的试验中心包括UC Davis Comprehensive Cancer Center、Baylor Scott & White Research Institute、Oregon Health & Science University、University Hospitals Cleveland Medical Center以及Intermountain Health LDS Hospital。
EB103与传统的CAR-T细胞疗法有何不同？
EB103采用ARTEMIS技术，在与CD19癌症靶点结合时，通过更接近天然T细胞受体的机制来激活和调节T细胞。