Estrella Immunopharma suma un quinto centro para su ensayo de terapia celular contra el linfoma
Estrella Immunopharma, Inc. (NASDAQ:ESLA) ha activado el Intermountain Health LDS Hospital en Salt Lake City, Utah, como la quinta ubicación clínica para su ensayo en curso de Fase I/II STARLIGHT-1. El estudio evalúa la terapia celular en investigación de la empresa, EB103, en pacientes adultos con linfoma no Hodgkin de células B recaído o refractario. La nueva instalación comenzará la selección e inscripción de participantes del ensayo tras completar las etapas iniciales de configuración.
La expansión respalda la fase abierta de expansión de dosis del ensayo, que prueba la seguridad y eficacia de EB103 a su dosis recomendada para la Fase II. EB103 utiliza la tecnología con licencia ARTEMIS para dirigirse a las proteínas CD19 en las células cancerosas, operando a través de un mecanismo celular diseñado para imitar los receptores naturales de células T. Los datos recopilados en los cinco centros clínicos activos darán forma directamente a la estrategia de la empresa para un futuro estudio clínico pivotal.
Los inversores y las comunidades de pacientes estarán atentos al progreso en la inscripción de pacientes en los centros de estudio activos, que también incluyen el UC Davis Comprehensive Cancer Center, el Baylor Scott & White Research Institute, la Oregon Health & Science University y el University Hospitals Cleveland Medical Center. Nuevas actualizaciones sobre los datos del ensayo y los hitos en el cronograma clínico indicarán con qué eficacia avanza el tratamiento hacia la evaluación pivotal.
Puntos clave
- Estrella Immunopharma activó el Intermountain Health LDS Hospital como quinto centro para su ensayo de Fase I/II STARLIGHT-1.
- El ensayo evalúa EB103, una terapia de células T dirigida a CD19, para tratar el linfoma no Hodgkin de células B recaído o refractario.
- La nueva ubicación en Utah comenzará la selección e inscripción de pacientes una vez que finalicen las actividades de iniciación del centro.
- Los hallazgos de la cohorte de expansión de dosis del ensayo ayudarán a determinar la estrategia de la empresa para un futuro ensayo pivotal.
Traducido por nuestra IA a partir de nuestro artículo en inglés, basado en fuentes expertas del mercado en la web. Puede contener errores: verifica los datos antes de actuar. Resúmenes creados con la API de IA gratis de FreeTheAI.org
Cómo escribimosAviso legalPreguntas y respuestas
¿Qué evalúa el ensayo STARLIGHT-1?
El ensayo de Fase I/II evalúa EB103, una terapia experimental de células T dirigida a CD19, en pacientes adultos con linfoma no Hodgkin de células B recaído o refractario.
¿Dónde están los centros clínicos activos para el ensayo STARLIGHT-1 de Estrella?
Los centros de ensayo activos incluyen el UC Davis Comprehensive Cancer Center, el Baylor Scott & White Research Institute, la Oregon Health & Science University, el University Hospitals Cleveland Medical Center y el Intermountain Health LDS Hospital.
¿En qué se diferencia EB103 de las terapias tradicionales con células CAR-T?
EB103 utiliza la tecnología ARTEMIS para activar y regular las células T a través de un mecanismo que se asemeja más a los receptores naturales de células T al unirse a las dianas cancerosas CD19.